Niedrige und hohe Leberenzyme im Blut

Umfassender Bluttest, mit dem die Hauptverletzungen verschiedener Ursachen im Funktionszustand der Bauchspeicheldrüse identifiziert werden können.

Die Forschungsergebnisse werden von einem Arzt kostenlos kommentiert.

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden??

Wie bereite ich mich auf das Studium vor??

  • Schließen Sie Alkohol innerhalb von 24 Stunden vor der Studie von der Diät aus.
  • Essen Sie 12 Stunden vor dem Studium nicht, Sie können sauberes stilles Wasser trinken.
  • Beseitigen Sie vor der Untersuchung 30 Minuten lang körperlichen und emotionalen Stress.
  • Rauchen Sie vor dem Studium 3 Stunden lang nicht.

Studienübersicht

Die Bauchspeicheldrüse ist ein Organ des Magen-Darm-Trakts, das sich hinter dem Magen befindet und wichtige exo- und endokrine Funktionen erfüllt. Die Verdauung von Proteinen und Fetten im Dünndarm erfolgt aufgrund der Synthese und Sekretion von Verdauungsenzymen durch den exokrinen Teil der Drüse. Zusätzlich zu proteo- und lipolytischen Enzymen setzt es Bicarbonate frei und neutralisiert die Salzsäure des Magensaftes im Zwölffingerdarm. Die endokrine Pankreasfunktion wird durch Inselgewebe bereitgestellt, in dem die Hormone Insulin, Glucagon, Somatostatin und Pankreas-Polypeptid synthetisiert und dann in das Blut sekretiert werden. Insulin und Glucagon regulieren den Glucosespiegel im Blut und dessen Transport im Gewebe. Die Pathologie der Bauchspeicheldrüse führt hauptsächlich zu Verdauungsstörungen und trägt bei chronischen Erkrankungen zur Entwicklung endokriner Störungen (Diabetes mellitus) bei..

Die Ursachen für Pankreaserkrankungen sind vielfältig: genetische und Autoimmunerkrankungen, Infektionen (normalerweise viral), Verletzungen, toxische Läsionen, die Verwendung bestimmter Medikamente (Östrogen, Furosemid, Azathioprin usw.), Neoplasien. Am häufigsten tritt eine Pankreas-Pathologie vor dem Hintergrund einer beeinträchtigten Leberfunktion, Erkrankungen der Gallenwege (Gallensteinerkrankung mit Choledocholithiasis) aufgrund eines gestörten Abflusses von Galle und Pankreassaft auf. Eine weitere häufige Ursache für Pankreaserkrankungen ist Alkoholmissbrauch..

Die klinischen Manifestationen von Pankreaserkrankungen hängen von der Ätiologie, dem Grad der Funktionsstörung und der Aktivität des Prozesses ab. Akute entzündliche Veränderungen, Drüsenverletzungen sowie chronische Erkrankungen während der Exazerbation gehen in den meisten Fällen mit Schmerzen und Brennen im Magenbereich mit Bestrahlung des Rückens, Übelkeit, Erbrechen und Fieber einher. Chronische Pankreaserkrankungen führen zu Pankreasinsuffizienz, Gewichtsverlust, Aszitesentwicklung aufgrund von Verdauungsstörungen und Nährstoffaufnahme aus dem Darm.

Eine Erhöhung der Blutaktivität von Pankreasenzymen (Amylase und Lipase) und der Gehalt an C-reaktivem Protein sind Anzeichen für eine aktive Entzündung des Körpers - akute Pankreatitis. Eine Änderung des Glucose- und C-Peptidspiegels weist auf eine Verletzung der endokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse hin und ist ein indirektes Zeichen für eine Schädigung des Pankreasinselgewebes, die bei chronischer Pankreatitis auftreten kann. Ein starker Anstieg des Tumormarkers CA 19-9 vor dem Hintergrund von Änderungen der biochemischen Parameter der Drüsenfunktion weist am häufigsten auf Bauchspeicheldrüsenkrebs hin.

Eine Erhöhung der Konzentration von Amylase- und Lipaseenzymen weist auf die gleichzeitige Beteiligung von Leber und Bauchspeicheldrüse am pathologischen Prozess hin, der normalerweise bei häufigem Gallengangstein und reaktiver Pankreatitis auftritt.

Bei Änderungen der Indikatoren dieser komplexen Analyse müssen zusätzliche Labor- und Instrumentenstudien durchgeführt werden, um die Ursachen und Mechanismen der Krankheitsentwicklung und die Auswahl der Therapie zu klären.

Wofür wird die Studie verwendet??

  • Beurteilung des Funktionszustands der Bauchspeicheldrüse und der Schwere der Schädigung;
  • zur Differentialdiagnose von Pankreaserkrankungen;
  • Überwachung eines Patienten mit chronischen Erkrankungen der hepatopankreabiliären Zone (Gallensteinerkrankung, Cholelithiasis, chronische Pankreatitis);
  • Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung von Pankreaserkrankungen.

Wenn eine Studie geplant ist?

  • Mit Symptomen einer wahrscheinlichen Pankreasläsion (Gürtelschmerzen und / oder Brennen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Verfärbung, Menge und Konsistenz des Stuhls);
  • bei Veränderung der Struktur und Größe der Bauchspeicheldrüse nach instrumentellen Forschungsmethoden;
  • bei der Untersuchung von Alkoholabhängigen;
  • bei Vorhandensein von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse in einer Familiengeschichte;
  • bei der Überwachung von Patienten mit chronischen Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Gallenwege;
  • während der vorbeugenden Untersuchung.

Bluttest auf Leberenzyme

Ein Enzym ist ein Katalysator auf biologischer Proteinbasis, der den Durchgang chemischer Wechselwirkungen in einer Zelle beschleunigt. Defekte in der Synthese von Enzymen oder deren funktionelle Unzulänglichkeit können zur Entwicklung von Pathologien von Organen und Systemen des Körpers führen. Eine rechtzeitige Labordiagnostik hilft dabei, den Gehalt an wichtigen Enzymkomponenten zu bestimmen, die Ursache vieler Krankheiten zu bestimmen und eine wirksame Behandlung vorzuschreiben.

Studienvorbereitung

Ärzte empfehlen, vor der Durchführung von Tests eine Reihe von Regeln zu beachten:

  • Es wird nicht empfohlen, 12 Stunden vor der Analyse Lebensmittel und Alkohol zu konsumieren.
  • Rauchen Sie nicht eine Stunde vor dem Sammeln von biologischem Material.
  • sollte psychischen Stress pro Tag minimieren;
  • Begrenzen Sie das körperliche Training am Vorabend der Aufnahme von Biomaterial.

Labordiagnostik

Folgende Enzyme werden untersucht:

  • Alpha-Amylase ist ein Verdauungsenzym, das in der menschlichen Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen synthetisiert wird. Das Hauptziel des Enzyms ist es, am Abbau und der Absorption komplexer Kohlenhydrate durch den Körper teilzunehmen. Der Urin wird zur Analyse verwendet. Ein erhöhter Enzymspiegel im Urin kann bei Pankreatitis, Hepatitis, Cholezystitis und anderen Krankheiten auftreten.
  • Alkalische Phosphatase - Dieses Enzym ist am Phosphorsäurestoffwechsel beteiligt. Die größte Menge dieser Substanz befindet sich in Knochengeweben, Leber-, Nieren- und Plazentazellen. Phosphatase wird zum Beschleuniger einer Reihe von biochemischen Prozessen. Zur Bestimmung des Gehalts an alkalischer Phosphatase wird eine Blutuntersuchung vorgeschrieben. Ein erhöhter Indikator für dieses Enzym zeigt die Entwicklung pathologischer Prozesse von Knochen, Leber und Gallenwegen an.
  • LDH-Lactatdehydrogenase ist ein zinkhaltiges intrazelluläres Enzym, das die Oxidation von Milchsäure beschleunigt. Diese Substanz kommt im Blutserum und in fast allen Geweben des menschlichen Körpers vor. Eine hohe LDH-Konzentration im Blut weist auf maligne Neoplasien hin. Ein niedriger Spiegel dieses Enzyms wird selten diagnostiziert und erfordert keine Behandlung..
  • Lipase - diese Substanz ist im Körper für den Abbau von neutralen Fetten verantwortlich - Triglyceride. Dieses Enzym wird in der Labordiagnostik als Marker für Pankreaserkrankungen und die Entwicklung einer Pankreatitis verwendet. Das venöse Blut des Patienten wird zur Analyse verwendet..
  • Kreatinkinase ist in den Skelettmuskeln lokalisiert und versorgt sie mit Energie. Die Analyse wird zur Diagnose von Myopathien und Myokardinfarkt verwendet. Bei chirurgischen Eingriffen unter Einnahme bestimmter Medikamente kann ein erhöhter Enzymspiegel beobachtet werden. Eine Abnahme des Enzyms wird bei einem sitzenden Lebensstil beobachtet.
  • Gamma-Glutamyltranspeptidase ist ein mikrosomales Enzym. Es ist am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt und kommt in großen Mengen in Nieren, Leber und Gallenwegen vor. Abnormale Indikatoren können eine Vielzahl von Abnormalitäten im Körper melden. Hepatitis, Leberkrebs, Bauchspeicheldrüse, Hyperthyreose und sogar Alkoholismus können die Ursache für erhöhte oder verringerte Werte dieser Substanz sein. Blut aus einer Vene zur Untersuchung entnommen.
  • AST (Aspartat-Aminotransferase) - katalysiert den Transfer einer Aminogruppe von Asparaginsäure zu Alpha-Ketoglutarsäure. Es wird in Geweben verschiedener Organe diagnostiziert - Herz, Leber, Nieren, Gewebe des Nervensystems, Milz. Eine Erhöhung der Aktivität dieses Enzyms kann auf einen Herzinfarkt hinweisen..
  • ALAT (Alaninaminotransferase) - dieses Enzym gehört zur Gruppe der intrazellulären, ist am Metabolismus von Aminosäuren beteiligt. Es ist in Lunge, Leber, Herzmuskel sowie in Milz, Nieren und Bauchspeicheldrüse lokalisiert. Ein Abfall von ALAT im Blut kann auf eine Leberzirrhose, Gewebenekrose, Myokarditis, Pankreatitis und sogar einen Schockzustand hinweisen. Überprüfen Sie die Konzentration des Enzyms im Blut.

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Bei einem biochemischen Bluttest wird häufig die Bestimmung der Enzymaktivität verwendet. Was sind Enzyme? Ein Enzym ist ein Proteinmolekül, das den Fluss biochemischer Reaktionen im menschlichen Körper beschleunigt. Das Synonym für Enzym ist der Begriff Enzym. Derzeit werden beide Begriffe in derselben Bedeutung wie Synonyme verwendet. Eine Wissenschaft, die die Eigenschaften, Struktur und Funktionen von Enzymen untersucht, wird jedoch als Enzymologie bezeichnet..

Überlegen Sie, was diese komplexe Struktur ausmacht - das Enzym. Das Enzym besteht aus zwei Teilen - dem eigentlichen Proteinteil und dem aktiven Zentrum des Enzyms. Der Proteinteil heißt Apoenzym und das aktive Zentrum heißt Coenzym. Das gesamte Molekül des Enzyms, dh ein Apoenzym plus ein Coenzym, wird als Holoenzym bezeichnet. Apoenzym wird immer ausschließlich durch ein Protein mit Tertiärstruktur dargestellt. Die Tertiärstruktur bedeutet, dass die lineare Kette von Aminosäuren in die Struktur einer komplexen räumlichen Konfiguration umgewandelt wird. Coenzym kann durch organische Substanzen (Vitamin B6, B1, B12, Flavin, Häm usw.) oder anorganische (Metallionen - Cu, Co, Zn usw.) dargestellt werden. Tatsächlich wird die Beschleunigung der biochemischen Reaktion genau durch Coenzym erzeugt.

Was ist ein Enzym? Wie Enzyme funktionieren?

Die Substanz, auf die das Enzym einwirkt, wird als Substrat bezeichnet, und die Substanz, die aus der Reaktion resultiert, wird als Produkt bezeichnet. Oft werden die Namen von Enzymen durch Hinzufügen des Endes gebildet - die Grundlagen zum Namen des Substrats. Zum Beispiel baut Succinatdehydrogenase - Succinat (Bernsteinsäure), Lactatdehydrogenase - Lactat (Milchsäure) usw. ab. Enzyme werden abhängig von der Art der Reaktion, die sie beschleunigen, in verschiedene Typen unterteilt. Beispielsweise führen Dehydrogenasen eine Oxidation oder Reduktion durch, Hydrolasen führen die Spaltung einer chemischen Bindung durch (Trypsin, Pepsin - Verdauungsenzyme) usw..

Jedes Enzym beschleunigt nur eine bestimmte Reaktion und arbeitet unter bestimmten Bedingungen (Temperatur, Säuregehalt des Mediums). Das Enzym hat eine Affinität zu seinem Substrat, dh es kann nur mit dieser Substanz arbeiten. Die Erkennung des "eigenen" Substrats erfolgt durch das Apoenzym. Das heißt, der Prozess des Enzyms kann wie folgt dargestellt werden: Das Apoenzym erkennt das Substrat und das Coenzym beschleunigt die Reaktion der erkannten Substanz. Dieses Prinzip der Wechselwirkung wurde als Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung oder Key-to-Lock-Wechselwirkung bezeichnet. Das heißt, da ein einzelner Schlüssel für eine Burg geeignet ist, ist ein einzelnes Substrat auch für das Enzym geeignet.

Amylase wird von der Bauchspeicheldrüse produziert und ist am Abbau von Stärke und Glykogen zu Glukose beteiligt. Amylase ist eines der an der Verdauung beteiligten Enzyme. Der höchste Amylasegehalt wird in der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen bestimmt..

Es gibt verschiedene Arten von Amylase - α-Amylase, β-Amylase, γ-Amylase, von denen die Bestimmung der α-Amylase-Aktivität am häufigsten ist. Die Konzentration dieser Art von Amylase wird im Labor im Blut bestimmt.

Menschliches Blut enthält zwei Arten von α-Amylase - P-Typ und S-Typ. Im Urin sind 65% der α-Amylase vom P-Typ vorhanden, und im Blut sind bis zu 60% vom S-Typ. Α-Amylase vom p-Typ im Urin wird in biochemischen Studien als Diastase bezeichnet, um Verwirrung zu vermeiden.

Die Aktivität von α-Amylase im Urin ist zehnmal höher als die Aktivität von α-Amylase im Blut. Die Bestimmung der Aktivität von α-Amylase und Diastase wird zur Diagnose von Pankreatitis und einigen anderen Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse verwendet. Bei chronischer und subakuter Pankreatitis wird die Bestimmung der Aktivität von α-Amylase im Saft des Zwölffingerdarms verwendet.

Analyse von Leberenzymen. Stuhlanalyse. Biochemische Analyse.

Dieser Artikel beschreibt Methoden zur Diagnose von Lebererkrankungen. Die Konzentrationsstandards von Enzymen gemäß den Ergebnissen der biochemischen Analyse sind angegeben..

Die Leber ist ein besonderes Organ. Dies ist eines der größten inneren Organe des Menschen. Die Leber hat die Eigenschaft der Regeneration, sie reinigt unseren Körper von Giften, hilft bei der Bewältigung des Stoffwechsels. Bei großer Arbeit kann die Leber unbrauchbar werden. Daher ist es sehr wichtig, die Konzentration von Leberenzymen zu überwachen - dies sind Indikatoren für deren Funktionalität.

Ein Enzym oder Enzym ist ein Proteinmolekül, mit dem Sie die Geschwindigkeit chemischer Reaktionen im menschlichen Körper erhöhen können. Wissenschaftler, die Enzyme untersuchen, werden Enzymologen genannt..

Die Stuhlanalyse hilft, die Abweichungen der enzymatischen Funktion von Magen, Leber und Bauchspeicheldrüse zu bestimmen.

Der Kotton verleiht ihm ein besonderes Pigment - Stekrobilin. Eine Veränderung der Kotfarbe ist eines der Hauptsymptome von Krankheiten. Mit einer Änderung der strukturellen Zusammensetzung des Kot in der Analyse können Eiter, Schutz und sogar Parasiten nachgewiesen werden. Der Nachweis einer signifikanten Menge an Proteinverbindungen in der Kotanalyse bedeutet Pankreasfunktionsstörungen oder Magenprobleme. Die mikroskopische Untersuchung von Fäkalien bestimmt die Hauptelemente von Fäkalien: Muskelfasern, Pflanzenfasern, neutrales Fett, Fettsäuren und deren Salze, Leukozyten, rote Blutkörperchen, Darmepithelzellen, Krebszellen sowie Schleim, Protozoen, Wurmeier.

Biochemische Analyse auf Enzyme. Welche Enzyme beeinflussen was?

Mithilfe der biochemischen Analyse können Sie den Zustand des endokrinen Systems (durch die Konzentration von Hormonen), die Aktivität der inneren Organe (durch die Konzentration von Enzymen) bestimmen und auch den Mangel an Vitaminen im Körper identifizieren.

ALT (Alaninaminotransferase), AST (Aspartataminotransferase), PT, alkalische Phosphatase, Cholinesterase - dies sind Indikatoren für die biochemische Analyse, anhand derer eine Leberfunktionsstörung festgestellt wird. Der Anstieg des Amylasegehalts informiert den Spezialisten über die Funktionsstörung des Abdomensystems, eine erhöhte Kreatinkonzentration weist auf Erkrankungen des Harnsystems hin, ein erhöhter Gehalt an DCG, CPK-MV sind Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Herz- und Skelettmuskeln sowie die Leber scheiden das Enzym Alaninaminotransferase aus.

Die Gründe für den erhöhten Gehalt an Alat können sein:

  • Zerstörung des Lebergewebes durch verschiedene Krankheiten (Zirrhose, Nekrose) und Missbrauch alkoholischer Substanzen;
  • Herzmuskelinfarkt;
  • Muskeldystrophie als Folge früherer Krankheiten, schwerer Verletzungen;
  • Verbrennungen bekommen;
  • Überdosierung von Medikamenten (die Leber hat keine Zeit, um mit den Belastungen fertig zu werden).

Die AlAT-Konzentration nahm bei unzureichender Aufnahme von Vitamin B6 im Körper ab.

Normale ALT-Konzentrationen:

  • männliches Geschlecht - nicht mehr als 31 Einheiten
  • weibliches Geschlecht - nicht mehr als 41 Einheiten.

Herz- und Skelettmuskeln sowie Leber- und Blutzellen scheiden das Enzym Aspartataminotransferase aus.

Die Gründe für den erhöhten Gehalt an AsAT können sein:

  • Zerstörung der Leber infolge von Hepatitis, Auftreten von Formationen in der Leber, Alkoholmissbrauch, Überdosierung von Drogen;
  • hohe Intensität und Dauer der körperlichen Aktivität;
  • Herzinfarkt, allgemeine Probleme des Herz-Kreislauf-Systems;
  • Überhitzung des Körpers, Verbrennungen.

Normale Konzentrationen von AsAT:

männliches Geschlecht - nicht mehr als 31 Einheiten

weibliches Geschlecht - nicht mehr als 41 Einheiten.

GT sezerniert Zellen der Leber, Schilddrüse, Prostata und Bauchspeicheldrüse.

Die Gründe für den erhöhten Gehalt an HT können sein:

  • Zerstörung der Leber infolge von Hepatitis, Auftreten von Formationen in der Leber, Alkoholmissbrauch, Überdosierung von Drogen;
  • Pankreaserkrankungen (Pankreatitis, Diabetes mellitus);
  • Schilddrüsenfunktionsstörung;
  • onkologische Probleme der Prostata.
  • Eine verringerte Konzentration von Bluthochdruck ist charakteristisch für eine Krankheit mit Unterkühlung (Schilddrüsenerkrankung).

Normale Konzentration von GT:

  • männliches Geschlecht - nicht mehr als 32 Einheiten
  • weibliches Geschlecht - nicht mehr als 49 Einheiten.

Für Babys bis zu einem Jahr sind die GT-Indikatoren um ein Vielfaches höher als für Erwachsene.

Amylase wird von der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen der Parotis produziert..

Die Gründe für den erhöhten Amylasegehalt können sein:

  • Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse);
  • Mumps (Entzündung der Parotisspeicheldrüse).
  • Eine verringerte Konzentration an Amylase zeigt an:
  • Muskoviszidose-Krankheit;
  • Pankreasfunktionsstörung.

Normale Alpha-Amylase-Konzentrationen liegen zwischen 30 und 100 Einheiten. Für Pankreas-Amylase wird die Norm als nicht mehr als 50 Einheiten angesehen.

Laktat oder Milchsäure sind Enzyme, die während des Lebens von Zellen hauptsächlich im Muskelgewebe produziert werden. Milchsäure wird bei Sauerstoffmangel in den Muskeln (Hypoxie) abgelagert, was zu einem Gefühl körperlicher Erschöpfung führt. Wenn genügend Sauerstoff vorhanden ist, wird Laktat in einfache Substanzen zerlegt und auf natürliche Weise aus dem Körper entfernt.

Die Gründe für die erhöhte Milchsäurekonzentration in den Muskeln:

  • unausgewogene und unregelmäßige Ernährung;
  • Überdosierung von Drogen;
  • häufige körperliche Aktivität;
  • Insulininjektionen;
  • Hypoxie-Krankheit;
  • Pyelonephritis (eine Infektionskrankheit eines Liedes);
  • das Endstadium der Schwangerschaft;
  • längerer Alkoholmissbrauch.

Normale Indikatoren:

  • Kinder bis zu sechs Monaten - nicht mehr als 2000 Einheiten;
  • Kinder von 0,5 bis 2 Jahren - nicht mehr als 430 Einheiten;
  • Kinder von 2 bis 12 Jahren - nicht mehr als 295 Einheiten;
  • Kinder und Erwachsene - bis zu 250 Einheiten.

Dieses Enzym wird von den Muskeln des Bewegungsapparates und des Herz-Kreislauf-Systems ausgeschieden, in einigen Fällen von den glatten Muskeln der Genitalien und Organe des Magen-Darm-Trakts

Ein Enzym, das im Skelettmuskel, im Herz, seltener im glatten Muskel enthalten ist - der Gebärmutter, Organe des Magen-Darm-Trakts.

Ursachen für eine erhöhte Kreatinkinase-Konzentration:

  • Herzmuskelinfarkt;
  • Zerstörung des Muskelgewebes (aufgrund schwerer Verletzungen, Operationen, Muskelerkrankungen);
  • späte Schwangerschaft;
  • schwere Kopfverletzungen;
  • Alkoholmissbrauch.
  • Eine Abnahme der Kreatinkinase-Konzentration wird in folgenden Fällen beobachtet:
  • unzureichend entwickelte Muskeln des Körpers;
  • sitzende Arbeit, passiver, unsportlicher Lebensstil.

Die Norm wird als Konzentrationsniveau von nicht mehr als 24 Einheiten angesehen.

Dieses Enzym wird von Zellen der meisten Körpergewebe produziert..

Ein intrazelluläres Enzym, das sich in allen Körpergeweben bildet.

Gründe für eine erhöhte LDH-Konzentration:

  • Zerstörung von Blutzellen (mit Anämie);
  • infektiöse Lebererkrankungen (Zirrhose, Hepatitis, Gelbsucht);
  • Herzmuskelinfarkt;
  • bösartige Tumoren, Blutkrebs.
  • Infektion der inneren Organe.

Normale LDH-Werte:

  • bei Säuglingen - nicht mehr als 2000 Einheiten;
  • bei Kindern unter 2 Jahren - 430 Einheiten:
  • Kinder von 2 Tagen bis 12 Jahren - 295 Einheiten:
  • Kinder und Erwachsene über 12 Jahre - 250 Einheiten.

Wie man ein Versagen erkennt und wo man mit der Behandlung beginnt?

Eine Analyse von Pankreasenzymen ist einer der ersten Schritte bei der Diagnose eines Organs. Fehlfunktionen im Verdauungssystem tolerieren keine nachgiebige Haltung. Hinter dem Banalen kann eine Vergiftung auf den ersten Blick ein viel schrecklicheres Phänomen verbergen: Pankreatitis, Krebs, Probleme mit dem Darm, der Gallenblase, der Milz, dem Magen usw. Jede dieser Störungen kann sich als Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Verstopfung manifestieren - das ist es, was lügt die Hauptschwierigkeit bei der Diagnose. Ähnliche Symptome erfordern eine eingehendere Untersuchung. Zur Verdeutlichung des Bildes ist auch eine Enzymanalyse erforderlich. Eine Zunahme oder Abnahme der Indikatoren informiert den Arzt nicht nur über die möglichen Ursachen des Vorfalls, sondern auch darüber, wie er weiter vorgehen soll.

Labortests - helfen bei der Aufdeckung der Geheimnisse der Bauchspeicheldrüse

Trotz der Tatsache, dass sich das Organ hinter dem Magen befindet, wird es als Bauchspeicheldrüse bezeichnet. Es verdankt seinen Namen der Tatsache, dass es in liegender Position wirklich unter, dh unter dem Bauch erscheint. Ihm sind die wichtigsten Funktionen der exokrinen und endokrinen Orientierung zugeordnet..

Der extern sekretorische Teil des Organs synthetisiert und sekretiert Enzyme, mit deren Hilfe die Verdauung von Fetten und Proteinen erfolgt.

Eisen produziert lipolytische und proteolytische Enzyme sowie Bicarbonate, die den Säuregehalt von Magensaft hemmen.

Inselgewebe implementiert eine endokrine Natur. Es beinhaltet die Produktion und Sekretion von Somatostatin und Pankreas-Polypeptid sowie Insulin und Glucagon, die den Transport von Glucose und Gewebe regulieren.

Eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse führt zu einer Fehlfunktion des Verdauungssystems. Wenn die Pankreatitis chronisch wird, beginnen sich endokrine Pathologien zu entwickeln, beispielsweise Diabetes.

Zu den Hauptursachen des Entzündungsprozesses der Bauchspeicheldrüse gehören:

Erb- und Autoimmunerkrankungen;

Virusinfektionen, Verletzungen, Vergiftungen;

Arzneimittel wie Östrogene, Furosemid, Azathioprin usw..

Funktionsstörung der Leber, Gallenblase.

Übermäßiger Alkoholkonsum.

Bei akuter und chronischer Pankreatitis, Organschäden, verspüren die Patienten ein Brennen und Schmerzen im Bereich unter dem Xiphoid-Prozess und im Rücken, Erbrechen und Temperaturanstieg. Infolgedessen werden Pankreasinsuffizienz, Gewichtsverlust und Aszites beobachtet..

Die menschliche Bauchspeicheldrüse produziert die folgenden Enzyme:

Amylase, die Teil des Pankreassafts ist und Kohlenhydrate abbaut.

Lipase - ein Bestandteil des Pankreassaftes, der Fette abbaut.

Proteasen - eine Gruppe von Enzymen, die die Peptidbindung zwischen Aminosäuren in Proteinen auflösen (Elastasen, Chymotrypsin, Trypsin, Carboxypeptidase a)

Nukleasen, die für den Abbau von Nukleinsäuren verantwortlich sind;

Steapsin, das den Abbau von Fetten provoziert.

Die Norm des C-Peptids variiert bei etwa 0,8 - 7,2 ng / ml.

Gute Plasmaglukose (mmol / l):

Alanin-Aminotrans-Ferase (IE / L.):

Gamma-Glutamyl-Anspeptidase (U / L):

Die Gesamtserumamylase im Normalbereich liegt zwischen 29 und 99 U / l.

C-reaktives Protein, quantitativ (hochempfindliche Methode): 0 - 1 mg / l.

CA 19-9: 0 - 34 U / ml.

Gesamtbilirubin (μmol / l):

Serumcholinesterase (Einheit / ml):

Männer: 3,94 - 11,4

Frauen: 4,63 - 11,4

Die obigen Werte können in verschiedenen Labors leicht variieren. Lassen Sie sich von Indikatoren leiten, die in einem bestimmten Forschungszentrum festgelegt wurden.

Wenn im Blut ein Anstieg von Amylase, Lipase und C-reaktivem Protein festgestellt wird, deutet dies auf eine akute Pankreatitis hin. Eine endokrine Störung wird durch eine Änderung der Glukose- und C-Peptid-Indikatoren belegt - dies ist ein sicheres Zeichen dafür, dass das Pankreasgewebe verletzt ist. Dies ist bereits charakteristisch für einen chronischen Entzündungsprozess. Mit einem Anstieg des CA 19-9-Oncomarkers und Veränderungen in der Biochemie entsteht der Verdacht auf Drüsenkrebs. Reaktive Pankreatitis und Stein im Gallengang äußern sich in einer erhöhten Konzentration von Bilirubin, Lipase, Amylase, Gamma-GT, ALT und Cholinesterase.

Wenn einer der oben genannten Indikatoren von der Norm abweicht, ist es zu früh, um über eine zuverlässige Diagnose zu sprechen. Vor Beginn der Behandlung sind eine Reihe weiterer Studien obligatorisch vorgeschrieben.

Die Labordiagnose der Bauchspeicheldrüse umfasst:

Allgemeine Blutanalyse. Wenn Entzündungen einen Platz haben, ESR, segmentierte und stechende Neutrophile, sind die Leukozyten erhöht.

Biochemie des Blutes. Gelbsucht Pankreatitis wird durch übermäßiges direktes oder Gesamtbilirubin bestätigt. Der Entzündungsprozess bestätigt auch die erhöhte Rate an Seromucoid, Sialinsäuren und Gammaglobulinen.

Tests auf Alpha-Amylase, Trypsin, Lipase, Glucose.

Urin für Amylase, Lasus-Test.

Coprogramm. Enzymmängel umfassen Fette, Stärke, Muskelfasern und Ballaststoffe.

Glykoamylazämischer Test.

Secretin Pancreo Wintertest.

Glucose Toleranz Test.

Darüber hinaus können bei Bedarf Röntgen- und Ultraschallverfahren, Magnetresonanztomographie usw. vorgeschrieben werden..

Ein biochemischer Bluttest für Leberenzyme ist

Die Leber im menschlichen Körper erfüllt eine Reihe wichtiger Funktionen. In der Leber treten eine Vielzahl verschiedener biochemischer Reaktionen auf, die als "biochemische Fabrik des Körpers" bezeichnet werden. Folglich wird eine große Anzahl von Enzymen synthetisiert oder arbeitet in der Leber, anhand deren Aktivität der Zustand des gesamten Organs beurteilt werden kann. Die Bestimmung der Aktivität von Enzymen, die mit der Leberfunktion assoziiert sind, wird genannt

Enzymdiagnose von Lebererkrankungen.

Arten von Änderungen der Enzymaktivität bei verschiedenen Krankheiten Es gibt drei Haupttypen von Änderungen der Enzymaktivität, die für alle Arten allgemeiner pathologischer Prozesse im Körper charakteristisch sind:

  1. erhöhte Aktivität von Enzymen, die ständig im Blut vorhanden sind
  2. verminderte Aktivität von Enzymen, die ständig im Blut vorhanden sind
  3. das Auftreten von Enzymen im Blut, die normalerweise fehlen

Welche Enzyme werden zur Diagnose von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege verwendet?

Der Leberzustand kann durch die folgenden Enzyme beurteilt werden:

  • Aminotransferasen (AST und ALT)
  • Laktatdehydrogenase (LDH)
  • alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)
  • Glutamatdehydrogenase (GlDG)
  • Sorbitoldehydrogenase (LDH)
  • γ-Glutamyltransferase (GGT)
  • Fructosemonophosphataldolase (FMFA)

Die Empfindlichkeit der Enzymdiagnostik bei Lebererkrankungen Die hohe Empfindlichkeit der Enzymdiagnostik erklärt sich aus der Tatsache, dass die Konzentration des Enzyms in den Leberzellen (Hepatozyten) 1000-mal höher ist als im Blut. Die Enzymodiagnose ist wichtig, um Leberschäden zu erkennen, die ohne Gelbsucht auftreten (z. B. Arzneimittelschäden, anikterische Form der Virushepatitis, chronische Lebererkrankung)..
Arten von Enzymen - Membran, Zytoplasma und Mitochondrien

Enzyme können sich in der Membran, im Zytoplasma oder in den Mitochondrien von Hepatozyten befinden. Jedes Enzym hat seinen eigenen strengen Platz. Leicht beschädigte Enzyme befinden sich in der Membran oder im Zytoplasma von Hepatozyten. Diese Gruppe umfasst Lactatdehydrogenase, Aminotransferase und alkalische Phosphatase. Ihre Aktivität nimmt in der klinisch asymptomatischen Phase der Krankheit zu. Bei chronischen Leberschäden nimmt die Aktivität mitochondrialer Enzyme zu (

Mitochondrien (die Organelle der Zelle), einschließlich mitochondrialer AST. Mit der Cholestase nimmt die Aktivität der Gallenenzyme - der alkalischen Phosphatase - zu.

Alanin-Aminotransferase (ALT, ALAT) - normal, führt zu Lebererkrankungen

Die normale Aktivität von ALT im Blut von Männern beträgt 10-40 U / l, bei Frauen 12-32 U / l. Bei akuter Hepatitis, Zirrhose, obstruktivem Ikterus und bei der Einnahme von hepatotoxischen Arzneimitteln (Giften) werden unterschiedliche Niveaus einer erhöhten ALT-Aktivität festgestellt

Ein starker Anstieg der ALT-Aktivität um das 5- bis 10-fache oder mehr ist ein unbestreitbares Zeichen für eine akute Lebererkrankung. Darüber hinaus wird ein solcher Anstieg bereits vor dem Auftreten der klinischen Symptome (Gelbsucht, Schmerzen usw.) festgestellt. Eine Zunahme der ALT-Aktivität kann 1 bis 4 Wochen vor der Manifestation der Klinik festgestellt werden, und die entsprechende Behandlung kann begonnen werden, ohne dass sich die Krankheit vollständig entwickelt. Die hohe Aktivität des Enzyms bei einer solchen akuten Lebererkrankung nach dem Einsetzen klinischer Symptome hält nicht lange an. Wenn die Normalisierung der Fermentanaktivität innerhalb von zwei Wochen erfolgt, deutet dies auf die Entwicklung eines massiven Leberschadens hin.

Die Bestimmung der ALT-Aktivität ist ein obligatorischer Screening-Test für Spender.

Aspartat-Aminotransferase (AST, AsAT) - die Norm, die zu Lebererkrankungen führt. Die maximale Aktivität von AST findet sich in Herz, Leber, Muskeln und Nieren. Normalerweise beträgt die AST-Aktivität bei einem gesunden Menschen 15-31 U / l bei Männern und 20-40 U / l bei Frauen.

Die AST-Aktivität nimmt mit der Nekrose der Leberzellen zu. Darüber hinaus besteht in diesem Fall eine direkte proportionale Beziehung zwischen der Konzentration des Enzyms und dem Grad der Schädigung von Hepatozyten: Das heißt, je höher die Aktivität des Enzyms ist, desto stärker und umfassender ist die Schädigung von Hepatozyten. Eine Zunahme der AST-Aktivität geht auch mit einer akuten infektiösen und akuten toxischen Hepatitis (Vergiftung mit Schwermetallsalzen und bestimmten Arzneimitteln) einher..

Das Verhältnis der AST / ALT-Aktivität wird als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet. Der Normalwert des De-Ritis-Koeffizienten beträgt 1,3. Mit Leberschäden nimmt der De-Ritis-Koeffizient ab.

Ausführliche Informationen zur biochemischen Analyse von Blut auf Enzyme finden Sie im Artikel: Biochemische Analyse von Blut

Laktatdehydrogenase (LDH) ist die Norm, das Ergebnis von Lebererkrankungen LDH ist ein weit verbreitetes Enzym im menschlichen Körper. Der Grad seiner Aktivität in verschiedenen Organen in absteigender Reihenfolge: Nieren> Herz> Muskeln> Bauchspeicheldrüse> Milz> Leber> Blutserum. Es gibt 5 LDH-Isoformen im Blutserum. Da LDH auch in roten Blutkörperchen vorkommt, sollte Forschungsblut keine Spuren von Hämolyse enthalten. Im Plasma ist die LDH-Aktivität um 40% niedriger als im Serum. Die normale Aktivität von LDH im Serum beträgt 140-350 U / l.

Bei welchen Pathologien der Leber wird der Gehalt an Isoformen erhöht. Aufgrund der weit verbreiteten Prävalenz von LDH in verschiedenen Organen und Geweben ist eine Erhöhung der Gesamtaktivität von LDH für die Differentialdiagnose verschiedener Krankheiten nicht von großer Bedeutung. Zur Diagnose einer infektiösen Hepatitis wird die Bestimmung der Aktivität der LDH 4 - und 5-Isoformen (LDH4 und LDH5) verwendet. Bei akuter Hepatitis steigt die Aktivität von LDH5 im Blutserum in den ersten Wochen der Ikterusperiode an. Bei allen Patienten mit infektiöser Hepatitis wurde in den ersten 10 Tagen ein Anstieg der Gesamtaktivität der LDH4- und LDH5-Isoformen festgestellt. Bei einer Gallensteinerkrankung ohne Verstopfung der Gallenwege wurde keine Erhöhung der LDH-Aktivität festgestellt. Bei einer Myokardischämie tritt aufgrund des Phänomens der Blutstagnation in der Leber eine Zunahme der Aktivität der gesamten LDH-Fraktion auf.

Alkalische Phosphatase (ALP) - die Norm, die zu Lebererkrankungen führt Die alkalische Phosphatase befindet sich in der Membran der Zellen der Tubuli der Gallengänge. Diese Zellen der Gallengangstubuli weisen Auswüchse auf, die den sogenannten Bürstenrand bilden. In diesem Bürstenrand befindet sich alkalische Phosphatase. Wenn daher die Gallenwege beschädigt sind, wird alkalische Phosphatase freigesetzt und gelangt in den Blutkreislauf. Normalerweise variiert die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blut je nach Alter und Geschlecht. Bei gesunden Erwachsenen liegt die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Bereich von 30 bis 90 U / l. Die Aktivität dieses Enzyms nimmt während Perioden aktiven Wachstums zu - während der Schwangerschaft und bei Jugendlichen. Normale Indikatoren für die Aktivität der alkalischen Phosphatase bei Jugendlichen erreichen 400 IE / l und bei schwangeren Frauen bis zu 250 IE / l.

Unter welchen Pathologien der Leber wird der Gehalt erhöht? Mit der Entwicklung eines obstruktiven Ikterus steigt die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blutserum um das 10-fache oder mehr. Die Bestimmung der Aktivität der alkalischen Phosphatase wird als differenzieller diagnostischer Test für obstruktiven Ikterus verwendet. Ein weniger signifikanter Anstieg der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blut wird auch bei Hepatitis, Cholangitis, Colitis ulcerosa, bakteriellen Darminfektionen und Thyreotoxikose festgestellt.

Glutamatdehydrogenase (GlDG) - die Norm, das Ergebnis von Lebererkrankungen Normalerweise ist Glutamatdehydrogenase in geringen Mengen im Blut vorhanden, da es sich um ein mitochondriales Enzym handelt, das heißt, es befindet sich intrazellulär. Der Grad der Zunahme der Aktivität dieses Enzyms zeigt die Tiefe der Leberschädigung.

Ein Anstieg der Konzentration von Glutamatdehydrogenase im Blut ist ein Zeichen für den Beginn degenerativer Prozesse in der Leber, die durch endogene oder exogene Faktoren verursacht werden. Zu den endogenen Faktoren gehören Lebertumoren oder Lebermetastasen, und zu den exogenen Faktoren gehören Lebertoxine (Schwermetalle, Antibiotika usw.) und Infektionskrankheiten.

Schmidt-Koeffizient Zusammen mit Aminotransferasen wird der Schmidt-Koeffizient (KS) berechnet. KSH = (AST + ALT) / GlDG. Bei obstruktivem Ikterus beträgt der Schmidt-Koeffizient 5-15, bei akuter Hepatitis - mehr als 30, bei Metastasen von Tumorzellen in der Leber - etwa 10.

Sorbitoldehydrogenase (SDH) ist die Norm, das Ergebnis sind Lebererkrankungen. Normalerweise wird Serum-Sorbitoldehydrogenase in Spuren nachgewiesen und ihre Aktivität überschreitet 0,4 U / l nicht. Die Aktivität der Sorbitoldehydrogenase steigt bei allen Formen der akuten Hepatitis um das 10-30-fache. Sorbitoldehydrogenase ist ein organspezifisches Enzym, das eine Schädigung der Membranen von Hepatozyten während der primären Entwicklung eines akuten Prozesses oder mit einer Verschlimmerung eines chronischen Prozesses widerspiegelt. γ-Glutamyltransferase - die Norm, bei der Pathologien der Leber den Gehalt erhöhen. Dieses Enzym kommt nicht nur in der Leber vor. Die maximale Aktivität der γ-Glutamyltransferase wird in Nieren, Bauchspeicheldrüse, Leber und Prostata nachgewiesen. Bei gesunden Menschen ist die Konzentration der γ-Glutamyltransferase bei Männern normal - 250-1800 nmol / l * s, bei Frauen - 167-1100 nmol / s * l. Bei Neugeborenen ist die Enzymaktivität 5-mal höher und bei Frühgeborenen 10-mal.

Die Aktivität der γ-Glutamyltransferase nimmt mit Erkrankungen der Leber und der Gallenwege sowie mit Diabetes zu. Die höchste Aktivität des Enzyms geht mit obstruktivem Ikterus und Cholestase einher. Die Aktivität der γ-Glutamyltransferase mit diesen Pathologien steigt um das 10-fache oder mehr. Wenn die Leber am malignen Prozess beteiligt ist, steigt die Enzymaktivität um den Faktor 10-15 und bei chronischer Hepatitis um den Faktor 7. Die Γ-Glutamyltransferase reagiert sehr empfindlich auf Alkohol, der zur Differenzialdiagnose zwischen viralen und alkoholischen Leberläsionen verwendet wird.

Die Bestimmung der Aktivität dieses Enzyms ist der empfindlichste Screening-Test, der der Bestimmung der Aktivität von Aminotransferasen (AST und ALT) oder alkalischer Phosphatase vorzuziehen ist.

Informative Bestimmung der Aktivität von γ-Glutamyltransferase und bei Lebererkrankungen bei Kindern.

Fruktose-Monophosphat-Aldolase (FMFA) - die Norm, das Ergebnis bei Lebererkrankungen

Normalerweise enthält das Blut Spurenmengen. Die Bestimmung der Aktivität von FMF wird verwendet, um eine akute Hepatitis zu diagnostizieren. In den meisten Fällen wird die Bestimmung der Aktivität dieses Enzyms jedoch verwendet, um die berufliche Pathologie bei Menschen zu identifizieren, die mit für die Leber toxischen Chemikalien arbeiten..

Bei akuter infektiöser Hepatitis verzehnfacht sich die Aktivität der Fructosemonophosphataldolase und bei geringer Exposition gegenüber Toxinen (chronische Toxinvergiftung) - nur 2-3.

Die Aktivität von Enzymen bei verschiedenen Pathologien der Leber und der Gallenwege Das Verhältnis der Aktivitätserhöhungen verschiedener Enzyme bei einigen Pathologien der Leber und der Gallenwege ist in der Tabelle dargestellt.

EnzymAkute HepatitisZirrhoseCholangitisVerschlussikterus
AST↑↑
ALT↑↑↑
LDH↑↑- / ↑- -- -
Alkalische Phosphatase- -↑↑↑
LDH↑↑↑↑ (mit Exazerbation)- -- -
FMFA↑↑- -- -- -

Hinweis: ↑ - eine leichte Zunahme der Enzymaktivität, ↑↑ - mäßig, ↑↑↑ - eine starke Zunahme der Enzymaktivität, - keine Änderung der Aktivität.

Weitere Informationen zu Lebererkrankungen finden Sie in den Artikeln: Hepatitis, Gallensteinerkrankung, Leberzirrhose. Daher haben wir die Hauptenzyme untersucht, deren Bestimmung der Aktivität bei der Früherkennung oder Differentialdiagnose verschiedener Lebererkrankungen hilfreich sein kann. Leider werden nicht alle Enzyme in der klinischen Labordiagnostik verwendet, wodurch der Bereich der Pathologien, die im Frühstadium erkannt werden können, verringert wird. Angesichts des Entwicklungstempos von Wissenschaft und Technologie ist es möglich, dass in den kommenden Jahren Methoden zur Bestimmung bestimmter Enzyme in die Praxis medizinischer diagnostischer Einrichtungen mit breitem Profil eingeführt werden.

Autor: Nasedkina A.K..

  • Arten von Blutuntersuchungen auf den Gehalt an Enzymen
  • Indikatoren für Leberenzyme im Blut
  • Thymol-Bluttest für die Leber

Wie wird ein biochemischer Bluttest für die Leber durchgeführt? Diese Frage wird oft von Patienten gestellt..
Die Leber im menschlichen Körper erfüllt eine Reihe wichtiger Funktionen. Aufgrund seiner anatomischen Struktur führt es eine Vielzahl von biochemischen Reaktionen durch. In der Leber findet der Prozess der Synthese und Isolierung einer großen Anzahl von Enzymen statt, aus deren Aktivität wir schließen können, dass der gesamte Organismus.

Der Gehalt an Enzymen in der Leber ist wie folgt:

  1. Es gibt eine erhöhte Aktivität von Enzymen, die im Blut vorhanden sind.
  2. Im Blut kann eine Abnahme des Enzymaktivitätszustands beobachtet werden.
  3. Leberenzyme können während der Laboranalyse nicht im Blut nachgewiesen werden, dh alle Indikatoren sind normal.

Arten von Blutuntersuchungen auf den Gehalt an Enzymen

Um eine Lebererkrankung zu diagnostizieren, muss der Patient Blut für diese Art von Enzymstudie spenden:

  1. Aminotransfers.
  2. Laktatdehydrogenase.
  3. Alkalische Phosphatase.
  4. Glutamatdehydrogenase.
  5. Sorbitoldehydrogenase.
  6. Y-Glutamyltransferase.
  7. Fruktosemonophosphat-Aldolase.

Enzyme können sich überall im Organ befinden, beispielsweise in der Membran, im Zytoplasma oder in den Mitochondrien von Hepatozyten. Es sei jedoch daran erinnert, dass jeder seinen eigenen Lebensraum hat. Wenn das Enzym in der Membran oder im Zytoplasma leicht geschädigt ist, wird diesem Fall das Auftreten von Indikatoren wie Lactatdehydrogenase, Aminotransferase und alkalischer Phosphatase zugeschrieben.

Im chronischen Prozess der Leberschädigung tritt eine Zunahme ihrer Aktivität auf, die zur Bildung von Mitochondrien, dh Zellorganellen, führt. Während der Cholestase tritt ein Prozess zur Erhöhung der Aktivität von Gallenzymen, d. H. Alkalischer Phosphatase, auf.

Bevor sich ein Patient einem biochemischen Bluttest für Forschungszwecke unterzieht, müssen vor dem Eingriff eine Reihe klarer Regeln eingehalten werden.

Die Blutentnahme selbst dauert ca. 2 Minuten und verursacht keine Schmerzen. Um das Ergebnis eines Labortests genau zu bestimmen, müssen Sie die folgenden Regeln befolgen:

  1. Ein biochemischer Bluttest für die Leber wird auf leeren Magen durchgeführt.
  2. Während des Abendessens, vor dem Tag der Blutspende, können Sie keinen Kaffee und Tee trinken, und 2 Tage vor dem geplanten Eingriff wird nicht empfohlen, fetthaltige Lebensmittel zu essen und Alkohol zu trinken.
  3. Am Vorabend des Tests wird nicht empfohlen, Bäder und Saunen zu besuchen. Vermeiden Sie schwere Lasten.
  4. Am frühen Morgen vor medizinischen Eingriffen sollte eine Blutuntersuchung durchgeführt werden.
  5. Wenn Sie das Labor überquert haben, versuchen Sie, 15 Minuten zu sitzen, bevor Sie die Analyse bestehen. Dies ist notwendig, damit der Körper wieder normal werden und sich beruhigen kann..
  6. Damit die Analyse korrekte Daten zum Blutzuckerspiegel liefert, muss der Arzt den Patienten warnen, dass Sie Ihre Zähne nicht putzen und morgens Tee trinken können.
  7. Versuchen Sie, morgens keinen Kaffee zu trinken..
  8. Versuchen Sie, die Einnahme von Hormonen, Antibiotika und Diuretika sowie anderen Medikamenten am Vortag abzubrechen..
  9. 14 Tage vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests können Sie keine Medikamente einnehmen, die zur Verringerung der Lipidkonzentration im Blut beitragen.
  10. Wenn Sie die Analyse erneut durchführen müssen, versuchen Sie, sie dort durchzuführen, wo Sie sie bereits bestanden haben.

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Indikatoren für Leberenzyme im Blut

Aminotransfers. Dieser Indikator zeigt Probleme in Herz, Nieren und Leber an. Aminotransfer wird als normaler Aktivitätsfaktor in der männlichen Bevölkerung von 15 bis 31 Einheiten / l und in der weiblichen Bevölkerung von 20 bis 40 Einheiten / l angesehen. Die Aktivität solcher Enzyme wird bei der Entwicklung einer Lebernekrose beobachtet. Wenn dieser Indikator von der Skala abweicht, bedeutet dies, dass die Hepatozyten stark geschädigt werden. Eine erhöhte Aktivität wird bei infektiöser und akuter toxischer Hepatitis beobachtet. Das Verhältnis dieser Art von Enzym wird üblicherweise als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet. Wenn solche Indikatoren in der Leber vorhanden sind, kann dies darauf hinweisen, dass das Organ erheblich geschädigt ist.

Laktatdehydrogenase. Diese Art von Enzym ist im menschlichen Körper sehr gut verteilt. Es kann im Blutserum gefunden werden, hauptsächlich ist dieser Indikator für Serum 5 Isoformen. Dieser Indikator ist in roten Blutkörperchen enthalten, und der normale Indikator für diese Umgebung liegt zwischen 140 und 350 U / l.
Im Falle einer akuten Hepatitis tritt der Prozess der Isoformenaktivität auf, und ein solcher Indikator kann in den ersten 10 Tagen, wenn diese Krankheit festgestellt wird, leicht gesehen werden. Wenn die Gallensteinerkrankung den Patienten quält, ist die Aktivität der Laktatdehydrogenase im Blut praktisch nicht sichtbar.

Alkalische Phosphatase. Die Höhe dieses Indikators hängt vom Alter, Geschlecht und Zustand des Patienten ab. Bei gesunden Menschen liegt der Gehalt eines solchen Enzyms zwischen 30 und 90 U / l. Während der Schwangerschaft und Jugend tritt bei Jugendlichen jedoch ein Prozess der Erhöhung auf. Bei Jugendlichen erreicht der Gehalt an alkalischer Phosphatase bis zu 400 Einheiten / Liter und bei schwangeren Frauen 250 Einheiten / Liter.

Glutamatdehydrogenase. Ein solches Enzym ist in einer minimalen Menge in der Leber enthalten, und durch sein Vorhandensein ist es möglich, den Grad der Organerkrankung zu bestimmen. Wenn eine Erhöhung der Enzymkonzentration auftritt, kann dies darauf hinweisen, dass der Prozess der Organdystrophie beginnt. Einer dieser Indikatoren ist der Schmidt-Koeffizient, der nach folgender Formel berechnet wird:

Schmidt-Koeffizient = (Aminotransfer + Lactatdehydrogenase) / Glutamatdehydrogenase.

Während der Manifestation von Gelbsucht beträgt der Indikator 5 bis 15 U / l, akute Hepatitis - mehr als 30, mit Metastasen - bis zu 10.

Sorbitoldehydrogenase. Normalerweise hat ein solcher Indikator einen Wert von bis zu 0,4 U / l. Wenn ein Anstieg eines solchen Enzyms um ein Vielfaches festgestellt wird, bedeutet dies die Entwicklung einer akuten Hepatitis.

Y-Glutamyltransferase. Bei einem gesunden Menschen ist dieser Indikator gleich: bei Männern - von 250 bis 1800 und bei Frauen - 167-1100 nmol / s * l. Bei gerade geborenen Kindern übertrifft dieser Indikator die Norm um das Fünffache und bei Frühgeborenen um das Zehnfache.

Fruktosemonophosphataldolase. Dieser Indikator ist in großen Mengen vorhanden. Die Bestimmung seiner Aktivität erfolgt während der Diagnose einer akuten Hepatitis. Sehr oft wird dieser Indikator verwendet, um die Pathologie von Menschen zu bestimmen, die mit toxischen und chemischen Substanzen arbeiten. Während der Entwicklung einer infektiösen Hepatitis steigt dieser Indikator um das Zehnfache und während der Exposition gegenüber Toxinen um das 2- bis 3-fache.

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Thymol-Bluttest für die Leber

Diese Art der Diagnose ist ein biochemischer Test, mit dem Sie die Fähigkeit der Leber zur Proteinsynthese bestimmen können.

Grundsätzlich kann eine große Anreicherung von Proteinen im Blutplasma in der Leber gefunden werden. Mit ihrer Hilfe kann die Leber eine Reihe von Funktionen erfüllen:

  1. Protein ist in der Lage, den richtigen Blutdruck sowie sein konstantes Volumen im Körper aufrechtzuerhalten.
  2. Er ist sicherlich an der Blutgerinnung beteiligt.
  3. Es ist in der Lage, Cholesterin, Bilirubin sowie medizinische Medikamente - Salicylate und Penicillin - auf das Körpergewebe zu übertragen..

Ein gültiger Wert ist das Ergebnis der Analyse von 0 bis 5 Einheiten. Bei der Entwicklung einer Organerkrankung kann sich dieser Indikator verzehnfachen. In den ersten Momenten der Entwicklung der Krankheit ist es notwendig, eine Blutuntersuchung durchzuführen, dieser Moment muss mit dem ikterischen Zustand der Haut berücksichtigt werden. Mit der Entwicklung von Hepatitis A steigt diese Zahl signifikant an.

Während der Entwicklung einer toxischen Hepatitis ist der Thymol-Test positiv. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass der Prozess der Schädigung des Lebergewebes auftritt und daher eine toxische Wirkung von Substanzen auf die Leber vorliegt. Bei einer Zirrhose werden die Leberzellen durch Bindegewebe ersetzt, es besteht eine Verletzung der Funktion des gesamten Organs und seiner Fähigkeit zur Proteinsynthese. In diesem Moment ist der biochemische Test positiv.

Bei obstruktivem Ikterus tritt eine Verletzung des Gallenabflusses auf. In diesem Fall zeigt der Thymol-Test ein negatives Ergebnis. Wenn das Lebergewebe während der Entwicklung der Krankheit betroffen ist, wird ein solcher Test positiv.

Die Leber erfüllt eine neutralisierende, proteinsynthetisierende und andere Funktionen. Mit ihren Krankheiten ändert sich ihre Aktivität. Wenn ein Teil der Hepatozyten (Leberzellen) zerstört wird, gelangen die darin enthaltenen Enzyme ins Blut. Alle diese Prozesse spiegeln sich in einer biochemischen Untersuchung der sogenannten Leberproben wider..

Die Hauptfunktionen der Leber

Die Leber ist ein lebenswichtiges Organ. In Verletzung seiner Funktionen leidet der ganze Körper.

Die Leber erfüllt wichtige Funktionen, insbesondere:

  • entfernt schädliche Substanzen aus dem Blut;
  • wandelt Nährstoffe um;
  • bewahrt gesunde Mineralien und Vitamine;
  • reguliert die Blutgerinnung;
  • produziert Proteine, Enzyme, Galle;
  • synthetisiert Faktoren zur Bekämpfung von Infektionen;
  • entfernt Bakterien aus dem Blut;
  • neutralisiert Giftstoffe, die in den Körper gelangt sind;
  • hält den Hormonhaushalt aufrecht.

Lebererkrankungen können die menschliche Gesundheit erheblich beeinträchtigen und sogar zum Tod führen. Deshalb ist es notwendig, rechtzeitig einen Arzt zu konsultieren und eine Analyse für Lebertests zu bestehen, wenn solche Anzeichen auftreten:

  • die Schwäche;
  • schnelle Ermüdbarkeit;
  • unerklärlicher Gewichtsverlust;
  • ikterischer Hautton oder Sklera;
  • Schwellung des Bauches, der Beine und der Augen;
  • dunkler Urin, Verfärbung des Kots;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • hartnäckige lose Stühle;
  • Schwere oder Schmerzen im rechten Hypochondrium.

Indikationen für die Forschung

Lebertests geben Auskunft über den Zustand der Leber. Sie werden in solchen Fällen bestimmt:

  • Diagnose chronischer Krankheiten, beispielsweise Hepatitis C oder B;
  • Überwachung auf mögliche Nebenwirkungen bestimmter Arzneimittel, insbesondere Antibiotika;
  • Überwachung der Wirksamkeit der Therapie bei bereits diagnostizierten Lebererkrankungen;
  • Bestimmung des Zirrhosegrades dieses Organs;
  • das Auftreten von Schwere im rechten Hypochondrium, Schwäche, Übelkeit, Blutungen und anderen Symptomen der Leberpathologie des Patienten;
  • die Notwendigkeit einer chirurgischen Behandlung aus irgendeinem Grund sowie Schwangerschaftsplanung.

Viele Studien werden zur Bewertung der Leberfunktion verwendet, die meisten zielen jedoch darauf ab, eine Funktion zu bestimmen, und die Ergebnisse spiegeln nicht die Aktivität des gesamten Organs wider. Aus diesem Grund wurden in der Praxis folgende Lebertests am häufigsten angewendet:

  • Alaninaminotransferase (ALT oder ALAT);
  • Aspartataminotransferase (AST oder AcAT);
  • Eiweiß;
  • Bilirubin.

Der ALT- und AST-Spiegel steigt mit der Schädigung der Leberzellen infolge der Erkrankung dieses Organs an. Albumin spiegelt wider, wie gut die Leber Protein synthetisiert. Der Bilirubinspiegel gibt an, ob die Leber die Funktion der Entgiftung (Neutralisation) toxischer Stoffwechselprodukte und deren Elimination mit Galle im Darm bewältigt.

Änderungen in den Lebertests bedeuten nicht immer, dass der Patient an einer Erkrankung dieses Organs leidet. Nur ein Arzt kann das Ergebnis der Analyse unter Berücksichtigung von Beschwerden, Anamnese, Untersuchungsdaten und anderen diagnostischen Tests bewerten.

Die häufigsten Lebertests

ALT und AST sind die wichtigsten Indikatoren, die in Kombination mit Patientenbeschwerden und Daten aus anderen Forschungsmethoden die Leberfunktion bewerten.

Lebertests sind die Bestimmung spezifischer Proteine ​​oder Enzyme im Blut. Eine Abweichung von der Norm dieser Indikatoren kann ein Zeichen für eine Lebererkrankung sein.

Dieses Enzym befindet sich in den Hepatozyten. Es ist für den Austausch von Proteinen notwendig und gelangt bei Beschädigung in den Blutkreislauf. Sein Anstieg ist eines der spezifischsten Anzeichen für den Abbau von Leberzellen. Aufgrund der Art der Laborbestimmung steigt jedoch nicht bei allen Pathologien die Konzentration an. Bei Personen mit Alkoholismus ist die Aktivität dieses Enzyms verringert, und die Analyse ergibt falsche Normalwerte.

Zusätzlich zu Hepatozyten befindet sich dieses Enzym in den Zellen des Herzens und der Muskeln, so dass seine isolierte Bestimmung keine Informationen über den Zustand der Leber selbst liefert. Am häufigsten wird nicht nur der AST-Wert bestimmt, sondern auch das ALT / AST-Verhältnis. Der letztere Indikator spiegelt die Schädigung von Hepatozyten genauer wider..

Alkalische Phosphatase

Dieses Enzym kommt in den Zellen der Leber, der Gallenwege und der Knochen vor. Daher kann seine Zunahme nicht nur auf eine Schädigung der Hepatozyten hinweisen, sondern auch auf eine Verstopfung der Gallenwege oder beispielsweise eine Fraktur oder Schwellung des Knochens. Es steigt auch während einer Phase intensiven Wachstums bei Kindern an, eine Erhöhung der alkalischen Phosphatasekonzentration ist auch während der Schwangerschaft möglich.

Eiweiß

Dies ist das Hauptprotein, das von der Leber synthetisiert wird. Es hat viele wichtige Funktionen, zum Beispiel:

  • hält Flüssigkeit in Blutgefäßen zurück;
  • nährt Gewebe und Zellen;
  • trägt Hormone und andere Substanzen im ganzen Körper.

Ein niedriger Albuminspiegel weist auf eine beeinträchtigte proteinsynthetische Leberfunktion hin.

Bilirubin

Das Konzept des „Gesamtbilirubins“ umfasst die Summe aus indirektem (nicht konjugiertem) und direktem (konjugiertem) Bilirubin. Beim physiologischen Abbau der roten Blutkörperchen wird das darin enthaltene Hämoglobin zu indirektem Bilirubin metabolisiert. Es gelangt in die Leberzellen und wird dort harmlos. In Hepatozyten verwandelt sich indirektes Bilirubin in ein harmloses direktes Bilirubin, das über die Galle im Darm ausgeschieden wird.

Ein Anstieg des Blutes von indirektem Bilirubin weist entweder auf einen erhöhten Abbau roter Blutkörperchen (z. B. bei hämolytischer Anämie) oder auf eine Verletzung der neutralisierenden Funktion der Leber hin. Eine Erhöhung des Gehalts an direktem Bilirubin ist ein Zeichen für eine beeinträchtigte Durchgängigkeit der Gallenwege, beispielsweise eine Gallensteinerkrankung, wenn ein Teil dieser Substanz nicht mit Galle austritt, sondern vom Blut absorbiert wird.

Studienleistung

Falls erforderlich, gibt der Arzt spezielle Anweisungen, welche Medikamente vor der Durchführung einer Blutuntersuchung abgesetzt werden sollten. Es wird normalerweise empfohlen, 2-3 Tage lang keine öligen und frittierten Lebensmittel einzunehmen. Wenn möglich, lehnen Sie die Einnahme von Medikamenten ab.

In der üblichen Weise wird im Behandlungsraum Blut aus der Ulnarvene entnommen.

Komplikationen sind selten. Nach der Entnahme einer Blutprobe können folgende Symptome auftreten:

  • Blutung unter der Haut an der Stelle einer Venenpunktion;
  • anhaltende Blutung
  • Ohnmacht;
  • Veneninfektion mit der Entwicklung einer Venenentzündung.

Nach der Blutentnahme können Sie ein vertrautes Leben führen. Wenn dem Patienten schwindelig wurde, ist es besser, sich vor dem Verlassen der Klinik etwas zu entspannen. Die Analyseergebnisse liegen normalerweise am nächsten Tag vor. Nach diesen Daten kann der Arzt nicht genau sagen, was eine Lebererkrankung ist, er wird jedoch einen weiteren Diagnoseplan erstellen.

Auswertung der Ergebnisse

Die Begriffe "allgemein", "indirekt", "direktes Bilirubin" können in Form einer Blutuntersuchung auftreten. Eine Abweichung von der Norm eines der Indikatoren ist ein Zeichen für einen pathologischen Prozess in der Leber oder im gesamten Körper.

Der normale Gehalt der untersuchten Parameter kann in verschiedenen Labors variieren und ist auf dem Ergebnisformular angegeben. Es gibt jedoch indikative Normen.

  • ALT: 0,1-0,68 umol / l oder 1,7-11,3 IE / l.
  • AST: 0,1-0,45 μmol / l oder 1,7-7,5 IE / l.

Die Gründe für die Erhöhung des Spiegels beider Enzyme:

  • akute oder chronische Hepatitis, Zirrhose, Fettlebererkrankung;
  • Entzündung der Gallenwege;
  • obstruktiver Ikterus (zum Beispiel bei Gallensteinerkrankungen);
  • Krebs oder toxische Schädigung dieses Organs;
  • akute Fettverbrennung bei schwangeren Frauen;
  • schlimme Verbrennungen;
  • hämolytische Anämie;
  • Infektiöse Mononukleose;
  • Nebenwirkungen von Antikoagulanzien, Anästhesiemitteln, Mitteln zur oralen Empfängnisverhütung;
  • Muskelverletzung, Dermatomyositis, Myokardinfarkt, Myokarditis, Myopathie.

Die Gründe für den Anstieg der ALT bei normalem oder leicht erhöhtem AST-Spiegel:

  • Herzinfarkt einer Lunge oder eines Mesenteriums;
  • akute Pankreatitis;
  • die Wirkung von Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Vitamin C, Dopegitis, Salicylaten und Giftpilzen.

Das AST / ALT-Verhältnis wird als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet und beträgt 1,33. Mit der Leberpathologie nimmt sie ab, mit Erkrankungen des Herzens und der Muskeln um mehr als 1.

Alkalische Phosphatase: 0,01-0,022 IE / l.

  • Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs;
  • Cholangitis;
  • Neoplasma der Gallenblase;
  • Leberabszess
  • primäre biliäre Zirrhose;
  • metastasierender Leberschaden;
  • Knochenbrüche;
  • Hyperparathyreoidismus;
  • Cushing-Syndrom;
  • Ewing-Sarkom;
  • Tumor- und metastatische Knochenläsionen;
  • Colitis ulcerosa;
  • mikrobielle Darminfektionen, zum Beispiel Ruhr;
  • Thyreotoxikose;
  • Wirkung von Medikamenten gegen Anästhesie, Albumin, Barbiturate, Dopegitis, NSAIDs, Nikotinsäure, Methyltestosteron, Methylthiouracil, Papaverin, Sulfonamide.

Albumin: normal im Serum 35-50 g / l.

  • Fasten und andere Ursachen für die Malabsorption von Proteinen im Körper;
  • akute und chronische Hepatitis, Zirrhose;
  • bösartige Tumore;
  • schwere Infektionskrankheiten;
  • Pankreatitis
  • Erkrankungen der Nieren, des Darms, der Haut (Verbrennungen);
  • Mukoviszidose;
  • eine signifikante Zunahme der Schilddrüsenaktivität;
  • Itsenko-Cushing-Krankheit.

Bilirubin: insgesamt 8,5 bis 20,5 umol / l, direkt 2,2 bis 5,1 umol / l.

Die Gründe für den Anstieg des Gesamtbilirubins sind:

  • Hepatitis, Zirrhose, Lebertumoren;
  • Gelbsucht mechanischen Ursprungs;
  • hämolytische Anämie;
  • Fructose-Intoleranz;
  • Kriegler-Nayyar- oder Dabin-Johnson-Syndrom;
  • Gilbert-Krankheit;
  • Neugeborenen-Gelbsucht.

Ursachen für eine Blutzunahme von direktem Bilirubin:

  • Gelbsucht mechanischen Ursprungs;
  • verschiedene Hepatitis;
  • Cholestase;
  • die Wirkung von Androgenen, Mercazolyl, Penicillin, Aminoglycosiden, Sulfanilamiden, oralen Kontrazeptiva und Nikotinsäure;
  • Dabin-Johnson- oder Rotor-Syndrom;
  • verminderte Schilddrüsenaktivität bei Neugeborenen;
  • Abszess im Lebergewebe;
  • Leptospirose;
  • Pankreasentzündung;
  • Leberdystrophie bei schwangeren Frauen;
  • Giftvergiftung eines blassen Giftpilzes.

Ursachen für erhöhten indirekten Bilirubinspiegel im Blut:

  • hämolytische Anämie;
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • Kriegler-Nayyar-Syndrom, Gilbert-Krankheit;
  • Erythroblastose;
  • Galaktosämie und Fruktoseintoleranz;
  • paroxysmale Hämoglobinurie;
  • Botkin-Krankheit (Hepatitis A);
  • Leptospirose;
  • Milzvenenthrombose;
  • die Wirkung von Benzol, Vitamin K, Dopegitis, Anästhetika, NSAIDs, Nikotinsäure, Tetracyclin, Sulfonamiden, Fliegenpilzgift.

Biochemische Syndrome

Das Ändern von Leberproben ist bei verschiedenen Pathologien möglich. Um Leberschäden hervorzuheben, verwenden Ärzte die geeigneten biochemischen Syndrome:

  • zytolytisch (Abbau von Hepatozyten);
  • entzündlich (Entzündung, einschließlich Autoimmunität);
  • cholestatisch (Stagnation der Galle).

Die zytolytische Variante der Läsion wird mit einem Anstieg von ALT und AST erwartet. Um dies zu bestätigen, werden zusätzliche Analysen für den Gehalt an Fructose-1-phosphataldolase, Sorbitoldehydrogenase, Ornithylcarbamoyltransferase und Succinatdehydrogenase verwendet.

Die Konzentration von ALT und AST kann die Aktivität von Hepatitis und Zirrhose bestimmen:

IndikatorenNormProzessaktivität
Fehlend oder niedrigMäßigHoch
ALT, Mikromol / lbis zu 0,7bis zu 2.12.1-3.5über 3,5
AST, μmol / lbis zu 0,5Bis zu 1,51,5-2,5über 2,5

Wenn Sie einen Autoimmunprozess vermuten, werden Anzeichen einer mesenchymal-entzündlichen Läsion festgestellt:

  • Erhöhung des Thymol-Tests um mehr als 7 at. e.;
  • Abnahme des Sublimat-Tests um weniger als 1,6 at. e.;
  • Anstieg der Gammaglobuline über 18 g / l oder 22,5%.

Bei einer Leberpathologie ohne Autoimmunkomponente können sich diese Proben nicht ändern..

Das cholestatische Syndrom ist mit einer Schädigung der Wände der Gallenwege verbunden. Es kann mit einer Zunahme der Menge an alkalischer Phosphatase und Bilirubin vermutet werden. Zur Diagnose werden zusätzliche Indikatoren verwendet:

  • Gamma-Glutamyltranspeptidase (Norm 0-49 IE / l);
  • Gesamtcholesterin (Norm 3,3-5,2 μmol / l);
  • LDL-Cholesterin (Norm 1,73-3,5 μmol / l);
  • VLDL-Cholesterin (Norm 0,1-0,5 μmol / l).

Die Interpretation eines biochemischen Bluttests kann selbst für einen erfahrenen Arzt schwierig sein. Aus diesem Grund wird nicht empfohlen, anhand der Ergebnisse von Lebertests selbst eine Diagnose zu stellen. Sie sollten sich an Ihren Gastroenterologen wenden und sich einer zusätzlichen Leberdiagnose unterziehen (Ultraschall, CT, MRT, Blut- und Urintests, Hepatitis-Marker und andere Studien)..

Der Moskauer Arztklinikspezialist spricht über AlAT und AsAT:

ALT und AST in einem biochemischen Bluttest

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Blutuntersuchungen auf Leberenzyme werden sehr häufig durchgeführt. Dies ist nicht überraschend, da die Leber eine der größten Drüsen des menschlichen Körpers ist. Sie nimmt an Stoffwechselprozessen teil, reinigt das Blut von Toxinen und Giften und überwacht den biochemischen Prozess. Die meisten dieser Veränderungen treten aufgrund von Enzymen auf, die von der Leber synthetisiert werden..

Das Vorhandensein von Leberenzymen im Blut ist konstant. Sie sind für den Menschen unverzichtbar. Wenn der menschliche Körper von einer Pathologie betroffen ist, zeigen die Enzyme eine Zunahme oder Abnahme, was sehr wichtig ist. Für die Differentialdiagnose ist eine Biochemie für das Vorhandensein von Leberenzymen erforderlich.

Was ist das

Bevor Sie mit Blutuntersuchungen auf Enzyme fortfahren, sollten Sie verstehen, was es ist. Welche Plasmaenzyme werden in der Regel ausgeschieden. Enzyme im menschlichen Körper werden verwendet, um Stoffwechselprozesse durchzuführen. Enzyme sind im hepatobiliären System enthalten. Aufgrund des ständigen Vorhandenseins mikrosomaler Leberenzyme arbeitet das Organ normal.

In Mitochondrien gibt es Enzyme, die für die Leber im Hinblick auf den Energiestoffwechsel wichtig sind. Zum größten Teil können Enzyme gespalten werden, zum Teil werden Exkrementkomponenten wie Galle zur Ausscheidung verwendet.

Die Blutbiochemie kann die Leistung eines bestimmten Enzyms bestimmen. Sie können solche biochemischen Studien jederzeit durchführen. Das Blut kann mit speziellen Express-Tests überprüft werden. Im Moment ist eine solche Biochemie wichtig, da Enzymtests erforderlich sind, um ein klinisches Bild zu zeichnen.

Vor dem Hintergrund einer Reihe von Krankheiten kann eine Zunahme oder Abnahme dieser Leberenzyme beobachtet werden. Da die Leber eine Reihe von Funktionen erfüllt, ist es nicht überraschend, dass Enzyme unterschiedlich sind. Es können drei Optionen unterschieden werden, die je nach Tätigkeitsbereich variieren:

Apropos erste Art von Enzym, es wird durch zwei Arten dargestellt. Dies sind Prothrombinase und Cholinesterase. Enzyme dieser Gruppe arbeiten mit Blut. Die Koagulationsrate wird bestimmt. Wenn Plasmaenzyme dieser Art von Blut gesenkt werden, sollten Sie auf mögliche Probleme mit der Leber, der Gallenblase oder ihren Gängen achten..

Dem zweiten Typ kann nur alkalische Phosphatase zugeordnet werden. Diese Enzyme werden zusammen mit der Galle freigesetzt, was bedeutet, dass der Entzug in Form eines Stuhls erfolgt. Wenn die alkalische Phosphatase erhöht ist, sollten Sie über die Überprüfung der Gallenwege nachdenken.

Blutenzyme vom Indikatortyp können bei der Zerstörung von Hepatozyten dramatisch wachsen. Wir sprechen von Leberzellen, die unter dem Einfluss einer Reihe von Krankheiten nicht mehr existieren. Dieser Typ enthält Optionen wie AST, ALT, GGT, LDH und GlDG. Diese Substanzen sind im Cytosol oder in den Mitochondrien vorhanden. AST und ALT können auch als mikrosomale Leberenzyme angesehen werden. Allerdings haben nicht alle Enzyme einen diagnostischen Wert..

Am häufigsten bestimmt die Biochemie die Blut-AST, ALT, GGT, LDN und alkalische Phosphatase. Die Norm dieser Substanzen kann viel über die Situation aussagen. Die Analyse auf Pankreas- oder Leberenzyme sollte von einem Arzt entschlüsselt werden, der unter Berücksichtigung der erhaltenen Daten Sie sofort diagnostiziert oder zu weiteren Untersuchungen schickt. Normalerweise ist dies ein Ultraschall oder eine Röntgenaufnahme, es kann eine Stuhlanalyse geben. In schweren Fällen kann eine Leberpunktion erforderlich sein..

Wenn ein Leberenzym erhöht ist, die Norm jedoch nicht ernsthaft überschritten wird und die Biochemie eine einzige Abweichung festgestellt hat, ist von einer schrecklichen Diagnose keine Rede. Vielleicht haben Sie kürzlich etwas von schlechter Qualität gegessen oder Alkohol getrunken. Wenn regelmäßige Medikamente vorhanden sind, wirkt sich dies auf die Leber und den Enzymspiegel aus. Sie müssen sich Sorgen machen, wenn die Ergebnisse der Studie eine sehr hohe Rate ergeben..

Warum wachsen Enzyme?

Leberenzyme können aus vielen Gründen zunehmen. Ärzte sprechen von einem leichten Anstieg als einer natürlichen Schwankung, die durch medikamentöse Therapie oder die Verwendung von Produkten geringer Qualität erklärt werden kann. Die Leber im menschlichen Körper kann als eine Art biochemisches Labor angesehen werden, das sofort auf Veränderungen in der Umwelt, den Eintritt von minderwertigen Nahrungsmitteln oder Wasser in den Körper reagiert.

Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass es häufig, insbesondere wenn die Indikatoren mehrmals angestiegen sind, um das Vorhandensein einer Lebererkrankung geht. Durch biochemische Studien können Ärzte den Faktor, der die entsprechenden Veränderungen ausgelöst hat, genauer identifizieren..

Es kommt vor, dass Menschen mit dem Wachstum von Leberenzymen mit dem Verlauf der Behandlung mit Medikamenten konfrontiert werden, die für die Leber schädlich sind. Es können Schmerzmittel oder Statine sein, die dem Blut helfen, überschüssiges Cholesterin aus dem Körper zu entfernen. Alkohol wird auch als ein Faktor angesehen, der solche Indikatoren erhöht, insbesondere wenn er häufig und unkontrolliert verwendet wird. Vor dem Hintergrund der Fettleibigkeit kann auch das Wachstum relevanter Substanzen auftreten..

Wenn nach dem Bestehen der Tests ein signifikanter Anstieg der Alaninaminotransferase angezeigt wird, der durch eine Abnahme der ALT angezeigt wird, können wir über eine unsachgemäße Leber- oder Pankreasdrüsenarbeit sprechen. Dies sind Hepatitis, Pankreatitis, Alkoholvergiftung. Darüber hinaus weist ein solches Bild eine Reihe von onkologischen Erkrankungen auf.

Ein erhöhter Aspartat-Aminotransferase- oder AST-Spiegel kann Ihren Arzt über Probleme mit Skelettmuskeln oder Myokard informieren. Oft kommen Patienten mit einer entsprechenden Markierung in den Testergebnissen, die einen Myokardinfarkt, eine infektiöse Myokarditis oder eine Myopathie überleben.

Bei gleichzeitigem Wachstum beider Indikatoren kann der Grund in der Einnahme einer Reihe von Arzneimitteln und Kräuterpräparaten liegen. Diese Situation ist mit Menschen konfrontiert, die auf Statinen, Sulfonamiden und Paracetamol sitzen. Einige Pflanzen können nicht von Risikofaktoren ausgeschlossen werden. Dies ist Scutellaria, Alexandrian Blatt und Ephedra.

Was schwangere Frauen wissen müssen

Wenn Leberenzyme während der Schwangerschaft erhöht sind, bedeuten Indikatoren nicht immer irgendeine Art von Pathologie. Die Sache ist, dass der weibliche Körper während der Schwangerschaft ernsthafte Veränderungen erfährt. Mutterorgane müssen an zwei Fronten arbeiten, was sich auf ihren Zustand auswirkt.

Während der Schwangerschaft können ALT und AST bis zu 31 Einheiten / Liter erreichen. Wenn eine Toxikose vorliegt, steigt diese Zahl im Zeitraum von 28 bis 32 Wochen an. Normalerweise zeigen die ersten beiden Trimester von Zeit zu Zeit einen leichten Überschuss, der über das Zulässige hinausgeht, aber dies wird nicht als Problem angesehen. Alles aufgrund einer erhöhten Belastung der Leber.

In diesem Fall können die GGT-Indizes 36 Einheiten / l erreichen. In der Zeit von 12 bis 27 Schwangerschaftswochen gibt es einen leichten Anstieg, der als Norm angesehen wird. Bei einem starken Anstieg des Spiegels kann eine Entzündung der Leber oder eine Pathologie des Gallensystems vorliegen, und es wird ein Schwangerschaftsdiabetes vom Zuckertyp ausgedrückt.

In Bezug auf die Norm der alkalischen Phosphatase kann ihr Gehalt bis zu 150 Einheiten erreichen. Gleichzeitig ist vor dem Hintergrund des aktiven fetalen Wachstums, das von der 20. Woche bis zum Zeitpunkt der Geburt beginnt, ein leichter Anstieg der Zahlen zu verzeichnen. Eine schwerwiegende Veränderung des Niveaus der alkalischen Phosphatase wird beobachtet, wenn eine große Menge Ascorbinsäure, antibakterielle Wirkstoffe, mit einem Mangel an Kalzium und Phosphor im Körper eingenommen wird.

Was tun beim Erhöhen?

Die Berücksichtigung eines Anstiegs der Leberenzyme ist nur als Symptomatik möglich und nicht als unmittelbare Pathologie, die behandelt werden muss. In den meisten Fällen kann der Arzt die Grundursache des Anstiegs leicht bestimmen und Maßnahmen auswählen, mit denen dieser Indikator korrigiert werden kann.

Wenn Sie die Blutbiochemie als Prophylaxe bestanden haben und ein Anstieg der Enzyme festgestellt wurde, lohnt es sich, einen Arzt aufzusuchen. Der Arzt kann zusätzliche Studien empfehlen, die die Grundursache ermitteln..

Zunächst wird dem Patienten unabhängig vom Grund empfohlen, seine Ernährung anzupassen. Das Hauptziel einer solchen therapeutischen Diät besteht darin, die Belastung der Leber zu verringern, die Fettablagerungen in der Leber zu verringern, Toxine und Toxine zu entfernen.

Für eine Leberdiät ist eine erhöhte Menge an Gemüse wichtig. Sie können Salate aus Spinat, Grünkohl, Gemüse machen. Es ist wichtig, die Menge der Produkte anzupassen, die Antioxidantien enthalten. Fügen Sie Avocado und einige Nüsse zu Ihrer üblichen Ernährung hinzu, die Leber wird Ihnen dankbar sein.

Das Tagesmenü sollte mindestens 50 Gramm Ballaststoffe enthalten. Es geht um Faser. Mit Hilfe solcher Substanzen kann der Körper "schlechtes" Cholesterin eliminieren und die Funktion des Gallensystems normalisieren. Viele Ballaststoffe enthalten Früchte, Nüsse, Getreide, Hülsenfrüchte.

Im Rahmen der Behandlung ist es wichtig, eine ausreichende Menge an Protein zu erhalten. Tatsache ist, dass die Substanzen der Proteinordnung als notwendige Grundlage angesehen werden, die es Ihnen ermöglichen, beschädigte Hepatozyten wiederherzustellen. Der Arzt muss sich jedoch mit der Bestimmung einer bestimmten Proteinnorm befassen. Es ist wichtig, während des Behandlungsprozesses das richtige Trinkschema einzuhalten. Sie müssen bis zu zwei Liter Flüssigkeit pro Tag trinken.