Bluttest Gamma RT erhöht, was es bedeutet

Die biochemische Analyse von Blut ist eine wichtige Studie, die die Analyse verschiedener Spurenelemente im Blut ermöglicht, um den Funktionszustand von Organen und Systemen des menschlichen Körpers zu beurteilen. Das Folgende sind die Komponenten eines biochemischen Bluttests, der zur Diagnose einer Virushepatitis verwendet wird.

Alaninaminotransferase (ALT, ALAT, ALT) ist ein Enzym, das in den Geweben der Leber gefunden und bei einer Schädigung ins Blut freigesetzt wird. Erhöhte ALT-Spiegel können durch virale, toxische oder andere Leberschäden verursacht werden. Bei viraler Hepatitis kann der ALT-Spiegel im Laufe der Zeit von normalen Werten auf mehrere Normen schwanken, daher muss dieses Enzym alle 3-6 Monate überwacht werden. Es ist allgemein anerkannt, dass ALT den Grad der Hepatitisaktivität widerspiegelt. Etwa 20% der Patienten mit chronischer Virushepatitis (CVH) mit einem stabilen normalen ALT-Spiegel weisen jedoch schwere Leberschäden auf. Es kann hinzugefügt werden, dass AlAT ein empfindlicher und genauer Test für die Früherkennung einer akuten Hepatitis ist..

Eine Blutuntersuchung AST - Aspartat-Aminotransferase (AsAT, AST) ist ein Enzym, das in den Geweben von Herz, Leber, Skelettmuskel, Nervengewebe, Nieren und anderen Organen vorkommt. Ein Anstieg des AST in einer Blutuntersuchung zusammen mit ALT bei Patienten mit CVH kann auf eine Leberzellnekrose hinweisen. Bei der Diagnose von CVH sollte besonderes Augenmerk auf das AST / ALT-Verhältnis gelegt werden, das als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet wird. Der Überschuss an AST in einer Blutuntersuchung gegenüber ALT bei Patienten mit CVH kann auf eine schwere Leberfibrose oder eine toxische (Drogen- oder Alkohol-) Leberschädigung hinweisen. Wenn der AST in der Analyse signifikant erhöht ist, deutet dies auf eine Hepatozytennekrose hin, die mit dem Abbau von Zellorganellen einhergeht.


Bilirubin ist einer der Hauptbestandteile der Galle. Es entsteht durch den Abbau von Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen in den Zellen des retikuloendothelialen Systems, der Milz und der Leber. Das gesamte Bilirubin umfasst direktes (konjugiertes, gebundenes) und indirektes (nicht konjugiertes, freies) Bilirubin. Es wird angenommen, dass ein Anstieg des Bilirubins im Blut (Hyperbilirubinämie) aufgrund der direkten Fraktion (mehr als 80% des gesamten Bilirubins ist direktes Bilirubin) hepatischen Ursprungs ist. Diese Situation ist charakteristisch für CVH. Es kann auch mit einer beeinträchtigten Ausscheidung von direktem Bilirubin aufgrund einer Hepatozytenzytolyse verbunden sein. Eine Erhöhung der Konzentration aufgrund von freiem Bilirubin im Blut kann auf eine volumetrische Läsion des Leberparenchyms hinweisen. Eine andere Ursache kann eine angeborene Pathologie sein - das Gilbert-Syndrom. Auch die Konzentration von Bilirubin (Bilirubinämie) im Blut kann beim Ausfluss der Galle (Verstopfung der Gallengänge) mit Schwierigkeiten ansteigen. Während der antiviralen Therapie gegen Hepatitis kann ein Anstieg des Bilirubins durch einen Anstieg der Intensität der Erythrozytenhämolyse verursacht werden. Bei einer Hyperbilirubinämie über 30 μmol / l tritt Gelbsucht auf, die sich in einer Gelbfärbung der Haut und der Sklera der Augen sowie einer Verdunkelung des Urins äußert (Urin nimmt die Farbe von dunklem Bier an)..

Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT, GGTP) ist ein Enzym, dessen Aktivität mit Erkrankungen des hepatobiliären Systems (einem Marker für Cholestase) zunimmt. Es wird zur Diagnose von obstruktivem Ikterus, Cholangitis und Cholezystitis eingesetzt. GGT wird auch als Indikator für toxische Leberschäden verwendet, die durch den Konsum von Alkohol und hepatotoxischen Arzneimitteln verursacht werden. GGT wird in Verbindung mit ALT und alkalischer Phosphatase bewertet. Dieses Enzym kommt in Leber, Bauchspeicheldrüse und Nieren vor. Es ist empfindlicher gegenüber Anomalien im Lebergewebe als AlAT, AsAT, alkalische Phosphatase usw. Es ist besonders empfindlich gegenüber längerem Alkoholmissbrauch. Mindestens fünf Prozesse in der Leber erhöhen ihre Aktivität: Zytolyse, Cholestase, Alkoholvergiftung, Tumorwachstum, Arzneimittelschäden. Bei CVH weist ein anhaltender Anstieg des GGTP entweder auf einen schweren Prozess in der Leber (Leberzirrhose) oder auf eine toxische Wirkung hin.

Alkalische Phosphatase (ALP, AR, alkalische Phosphatase, ALP, ALKP) wird zur Diagnose von Lebererkrankungen mit Cholestase verwendet. Ein kombinierter Anstieg der alkalischen Phosphatase und der GGT kann auf eine Pathologie der Gallenwege, Cholelithiasis und einen beeinträchtigten Ausfluss der Galle hinweisen. Dieses Enzym befindet sich im Epithel der Gallenwege, daher weist eine Zunahme seiner Aktivität auf eine Cholestase jeglicher Genese (intra- und extrahepatisch) hin. Ein isolierter Anstieg des Spiegels an alkalischer Phosphatase ist ein ungünstiges Prognosezeichen und kann auf die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms hinweisen.

Glukose (Glukose) wird zur Diagnose von Diabetes, endokrinen Erkrankungen sowie Pankreaserkrankungen eingesetzt.

Ferritin (Ferritin) zeigt Eisenvorräte im Körper an. Ein Anstieg des Ferritins bei CVH kann auf eine Leberpathologie hinweisen. Ein Anstieg des Ferritinspiegels kann ein Faktor sein, der die Wirksamkeit einer antiviralen Therapie verringert..

Albumin (Albumin) - das in der Leber synthetisierte Hauptplasmaprotein Eine Abnahme seines Spiegels kann auf eine durch akute und chronische Erkrankungen verursachte Leberpathologie hinweisen. Eine Abnahme der Albuminmenge weist auf eine schwere Leberschädigung mit einer Abnahme der proteinsynthetischen Funktion hin, die bereits im Stadium der Leberzirrhose auftritt.

Gesamtprotein (Protein total) - Die Gesamtkonzentration an Proteinen (Albumin und Globuline) im Blutserum. Eine starke Abnahme des Gesamtproteins in der Analyse kann auf ein Leberversagen hinweisen.

Proteinfraktionen - im Blut enthaltene Proteinkomponenten. Es gibt eine relativ große Anzahl von Proteinfraktionen. Bei Patienten mit CVH sollten jedoch fünf Hauptfraktionen besonders berücksichtigt werden: Albumin, Alpha1-Globuline, Alpha2-Globuline, Beta-Globuline und Gammaglobuline. Eine Abnahme des Albumins kann auf eine Pathologie der Leber und Nieren hinweisen. Ein Anstieg jedes der Globuline kann auf verschiedene Erkrankungen der Leber hinweisen.

Kreatinin ist das Ergebnis eines Proteinstoffwechsels in der Leber. Kreatinin wird über den Urin über die Nieren ausgeschieden. Ein Anstieg des Kreatininspiegels im Blut kann auf eine Verletzung der normalen Nierenfunktion hinweisen. Vor der antiviralen Therapie wird eine Analyse durchgeführt, um die Sicherheit zu bewerten..

Der Thymol-Test (TP) wurde in letzter Zeit immer seltener bei der Diagnose von CVH eingesetzt. Ein Anstieg der TP weist auf eine für chronische Leberläsionen charakteristische Dysproteinämie und die Schwere mesenchymaler entzündlicher Veränderungen im Organ hin.

Immunologie und Biochemie

Leberblutprobe

Analyse - Leberbluttest, Entschlüsselungsprinzipien

Die Ergebnisse einer Blutuntersuchung einer Person mit Verdacht auf eine Krankheit P (P) oder mit einem ausgeprägten Bild der Krankheit werden mit Indikatoren der Norm verglichen, deren Bereich (untere und obere Grenze der Norm) das Labor ohne Fehler angibt. 2,5% der gesunden Personen können einen abnormalen Anstieg des biochemischen Tests P aufweisen, während gleichzeitig ein normaler Wert eine Lebererkrankung nicht vollständig ausschließt. Daher sollte die Dekodierung aller abnormalen Werte von Leberproben nur unter Berücksichtigung der Klinik dieses Patienten durchgeführt werden. Eine erste Beurteilung eines abnormalen Lebertests umfasst eine detaillierte Anamnese, eine Liste von Arzneimitteln (einschließlich Vitaminen, Kräutern) und eine körperliche Untersuchung. Die Risikofaktoren des Patienten für die Krankheit P werden bewertet - Medikamente, Alkoholkonsum, Begleiterkrankungen, Anzeichen und Symptome der Krankheit P. Infolgedessen kann der Arzt eine bestimmte Krankheit vermuten und die Ergebnisse der Leber entschlüsseln, um die geschätzten Diagnosen zu erstellen. Wenn keine klinischen Schlüssel vorhanden sind oder wenn die vermutete Diagnose nicht verifiziert werden kann, wird ein Lebertranskriptalgorithmus verwendet. Abweichungen von der Norm eines bestimmten Lebertests sollten nur unter Berücksichtigung klinischer Informationen interpretiert (entschlüsselt) werden.

Separate Leberblutprobe - Anomalie

Die meisten klinischen Labors bieten einen Komplex biochemischer Lebertests an, die häufig alle oder die meisten der folgenden Indikatoren enthalten (Leberpanel):

  • Bilirubin
  • Aspartattransaminase (AST)
  • Alaninaminotransferase (ALT),
  • Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGTP)
  • Alkalische Phosphatase
  • Laktatdehydrogenase (LDH)

Von diesen Analysen (Leberproben) ist nur GGTP spezifisch für P. Ein isolierter Anstieg eines der Indikatoren aus dem Komplex der Leberproben sollte den Verdacht erwecken, dass die Quelle nicht P, sondern etwas anderes ist (Tabelle 1). Wenn mehrere Ergebnisse von Lebertests gleichzeitig vom Normalbereich abweichen, ist ihre Interpretation ohne Berücksichtigung von P als Quelle nicht akzeptabel.

Tabelle 1. Extrahepatische Abweichungsquellen von der Norm einzelner Leberproben.

Analyse

Extrahepatische Quelle

Rote Blutkörperchen (Hämolyse, Hämatom)

Skelettmuskel, Herzmuskel, rote Blutkörperchen

Skelettmuskel, Herzmuskel, Niere

Herz, rote Blutkörperchen (z. B. Hämolyse)

Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)

Knochen, Plazenta im ersten Trimester, Nieren, Darm

Nieren, Bauchspeicheldrüse, Darm, Milz, Herz, Gehirn und Samenbläschen. Die höchste Konzentration befindet sich in der Niere, aber die Leber wird als Quelle der Serumenzymaktivität angesehen.

Der GGTP-Spiegel als Lebertest ist zu empfindlich und steigt häufig an, wenn keine Krankheit P vorliegt oder die Krankheit nicht offensichtlich ist. Der GGTP-Test ist nur in zwei Fällen nützlich: (1) mit einem Anstieg des Gehalts an alkalischer Phosphatase, einem parallelen Anstieg der Aktivität von Enzymen zugunsten der Krankheit P. (2) Bei einem AST / ALT-Verhältnis von mehr als 2 zeigt ein hohes GGTP zusätzlich den Nutzen der alkoholischen Krankheit P an. GGTP kann verwendet werden, um die Abstinenz von Alkohol zu überwachen. Ein isolierter Anstieg des GGTP-Spiegels kann nicht bewertet werden, wenn keine zusätzlichen klinischen Risikofaktoren für die Krankheit P vorliegen. Die Analyse von LDH ist unempfindlich und nicht spezifisch, da LDH in allen Körpergeweben vorhanden ist.

Beurteilung der Lebererkrankung P - Serumenzyme

Die übliche und nützliche Klassifizierung von P-Erkrankungen in drei Hauptkategorien: hepatozellulär, - die primäre Läsion von Hepatozyten, P-Zellen; cholestatisch - die primäre Läsion der Gallenwege und Infiltration, bei der P infiltriert wird oder Hepatozyten durch nicht-hepatische Substanzen wie Tumore oder Amyloid ersetzt werden.

Die nützlichste Methode zur Unterscheidung zwischen hepatozellulären und cholestatischen Erkrankungen ist die Analyse der Indikatoren für jeden Lebertest - AST, ALT und alkalische Phosphatase.

Enzyme als Lebertest für infiltrative Erkrankungen

Zum Beispiel ist es notwendig, die Ergebnisse einer Blutuntersuchung auf AST und alkalische Phosphatase zu entschlüsseln. Vergleichen Sie den Grad der Zunahme von Enzymen mit dem Wert ihrer Norm. Der Patient hat einen AST-Wert von 120 IE / ml (normal, ≤ 40 IE / ml) und eine alkalische Phosphatase von 130 IE / ml (normal, ≤ 120 IE / ml). Die Ergebnisse spiegeln die hepatozelluläre Läsion P wider, da der AST-Spiegel dreimal höher als die Obergrenze der Norm ist, während der Gehalt an alkalischer Phosphatase nur geringfügig höher als die Norm ist.

AST und ALT als Lebertest für hepatozelluläre Erkrankungen

Serumaminotransferasen - ALT und AST sind zwei der nützlichsten Indikatoren aus Lebertests, die eine Schädigung von P-Zellen widerspiegeln, obwohl AST für P weniger spezifisch ist als für ALT-Spiegel. Ein Anstieg des AST kann auch als Spiegelbild eines Myokardinfarkts oder einer Schädigung der Skelettmuskulatur - Rhabdomyolyse - angesehen werden. Ein geringerer Anstieg der ALT-Spiegel wird bei Skelettmuskelverletzungen und sogar bei intensivem Training beobachtet. Daher sind in der klinischen Praxis erhöhte AST- und ALT-Spiegel bei Nicht-Lebererkrankungen wie Myokardinfarkt und Rhabdomyolyse keine Seltenheit. Krankheiten, die hauptsächlich Hepatozyten betreffen, wie z. B. Virushepatitis, verursachen unverhältnismäßig hohe AST- und ALT-Werte (10 bis 40-mal höher als normal), während die alkalische Phosphatase weniger als dreimal ansteigt. Das AST / ALT-Verhältnis ist für die Bestimmung der Schadensursache von P. nicht sehr nützlich, mit Ausnahme der akuten alkoholischen Hepatitis, bei der es normalerweise größer als 2 ist (AST / ALT> 2)..

Die Obergrenze der ALT-Norm verschiedener Laboratorien liegt in der Regel bei ca. 40 IE / l. Jüngste Studien haben jedoch gezeigt, dass die Obergrenze des Schwellenwerts der P ALT-Probe gesenkt werden sollte, da Personen mit einem leicht erhöhten ALT-Wert oder innerhalb der Obergrenze (35-40 IE / l) ein erhöhtes Risiko für die Mortalität von Krankheiten haben Schüler: Darüber hinaus wird das Geschlecht empfohlen, da Frauen einen etwas niedrigeren normalen ALT-Wert als Männer haben. Bei Patienten mit minimalen Werten des P-Aminotransferase-Tests ist es ratsam, den Test nach einigen Wochen zu wiederholen. Häufige Ursachen für einen leichten Anstieg von AST und ALT sind die nichtalkoholische Fettkrankheit P (NAFLD), Hepatitis C, die alkoholische Fettkrankheit P und die Wirkung des Arzneimittels (z. B. aufgrund von Statinen)..

Alkalische Phosphatase als Test P für cholestatische Erkrankungen

Probe P Serum alkalische Phosphatase enthält eine heterogene Gruppe von Enzymen - Isoenzyme. In P ist alkalische Phosphatase in der röhrenförmigen Membran von Hepatozyten am dichtesten vertreten. Dementsprechend gehen Krankheiten, die hauptsächlich die Sekretion von Hepatozyten betreffen (z. B. obstruktive Krankheiten), mit einem Anstieg der alkalischen Phosphatase im Serum einher. Obstruktion der Gallenwege, primäre sklerosierende Cholangitis (PSC) und primäre biliäre Zirrhose (PBC) sind Beispiele für Krankheiten, bei denen Proben des P-Spiegels der alkalischen Phosphatase häufig Vorrang vor den Proben der Probe der P-Transaminase haben (Tabelle 2)..

Tabelle 2 - Krankheit P mit einem überwiegenden Anstieg der Serumenzyme

Gamma-Glutamyltranspeptidase (Gamma-GT)

Gamma-Glutamyltranspeptidase ist ein Enzym (Protein) der Leber und der Bauchspeicheldrüse, dessen Aktivität im Blut mit Lebererkrankungen und Alkoholmissbrauch zunimmt.

Gamma-Glutamat-Transpeptidase, Gamma-Glutamat-Transferase, GGT, Gamma-Glutamat-Transpeptidase, Gamma-Glutamat-Transferase, GGTP.

Gamma-Glutamyltransferase, Gamma-Glutamyltranspeptidase, GGTP, Gamma GT, GTP.

Kinetische kolorimetrische Methode.

Einheit / L (Einheit pro Liter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden??

Venöses Kapillarblut.

Wie bereite ich mich auf das Studium vor??

  • Essen Sie 12 Stunden vor dem Studium nicht.
  • Beseitigen Sie physischen und emotionalen Stress und rauchen Sie 30 Minuten vor der Studie nicht.

Studienübersicht

Die Galle wird in den Leberzellen gebildet und von einem System von Mikrotubuli, den sogenannten Gallengängen, ausgeschieden. Sie verbinden sich dann zu den Lebergängen, die sich über die Leber hinaus erstrecken, und bilden den gemeinsamen Gallengang, der in den Dünndarm fließt. Galle ist notwendig für die Aufnahme von Fetten aus der Nahrung. Einige Arzneimittel werden auch über die Galle ausgeschieden. Es wird ständig gebildet, gelangt aber nur während und nach den Mahlzeiten in den Darm. Wenn es nicht benötigt wird - sammelt sich in der Gallenblase.

Gamma-Glutamyltranspeptidase ist ein Enzym, das in den Zellen der Leber und der Gallenwege vorkommt und ein Katalysator für bestimmte biochemische Reaktionen ist. Es ist nicht im Blutkreislauf enthalten, sondern nur in Zellen, bei deren Zerstörung ihr Inhalt in den Blutkreislauf gelangt. Normalerweise wird ein Teil der Zellen aktualisiert, sodass eine bestimmte GGT-Aktivität im Blut nachgewiesen wird. Wenn viele Zellen sterben, kann ihre Aktivität signifikant zunehmen.

Der GGT-Test ist der empfindlichste Test für die Stagnation der Gallencholestase. Die Aktivität von GGT bei der Behinderung des Ausflusses von Galle, beispielsweise mit Steinen in den Gallengängen, nimmt früher zu als die Aktivität von alkalischer Phosphatase. Dieser Anstieg ist jedoch nicht spezifisch, da er bei den meisten akuten Erkrankungen der Leber und der Gallenwege auftritt, beispielsweise bei akuter Virushepatitis oder Krebs, und dieses Ergebnis ist normalerweise nicht sehr aussagekräftig für die Feststellung einer bestimmten Krankheit oder eines bestimmten Zustands, der Leberschäden verursacht.

Im Gegensatz zu anderen Leberenzymen wird die Produktion von GGT durch Alkohol "ausgelöst", daher kann bei Personen, die es missbrauchen, seine Aktivität auch ohne Lebererkrankung erhöht werden. Darüber hinaus wird die Produktion von GGT durch bestimmte Arzneimittel, einschließlich Phenobarbital und Paracetamol, stimuliert, so dass vor dem Hintergrund ihrer Verabreichung ein Anstieg der GGT ohne Leberschädigung zu erwarten ist.

GGT kommt auch in Nieren, Milz, Bauchspeicheldrüse, Gehirn und Prostata vor, und eine Steigerung seiner Aktivität ist nur für Lebererkrankungen unspezifisch.

Wofür wird die Studie verwendet??

  • Zur Bestätigung der Erkrankung der Leber und der Gallenwege, insbesondere bei Verdacht auf eine Verstopfung der Gallenwege mit Steinen in den Gallenwegen oder mit einem Tumor der Bauchspeicheldrüse.
  • Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung von Alkoholismus oder alkoholischer Hepatitis.
  • Zur Diagnose von Erkrankungen der Gallenwege - primäre biliäre Zirrhose und primäre sklerosierende Cholangitis.
  • Um festzustellen, was eine Zunahme der Aktivität der alkalischen Phosphatase, einer Lebererkrankung oder einer Knochenpathologie verursacht.
  • Überwachung des Zustands von Patienten mit Krankheiten, bei denen die GGT erhöht ist, oder Bewertung der Wirksamkeit ihrer Behandlung.

Wenn eine Studie geplant ist?

  • Bei der Durchführung von Standarddiagnose-Panels, die bei routinemäßigen medizinischen Untersuchungen zur Vorbereitung auf die Operation verwendet werden können.
  • Bei der Durchführung von "Lebertests" zur Bewertung der Leberfunktion.
  • Bei Beschwerden über Schwäche, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen (insbesondere im rechten Hypochondrium), Gelbsucht, dunklem Urin oder Stuhlaufhellung, Hautjucken.
  • Wenn der Verdacht auf Alkoholmissbrauch besteht oder wenn Patienten, die wegen Alkoholismus oder alkoholischer Hepatitis behandelt werden, überwacht werden.

Was bedeuten die Ergebnisse??

Alter Geschlecht

Referenzwerte

Am häufigsten trifft die folgende Aussage zu: Je höher die Aktivität von GGT ist, desto schwerer ist die Schädigung der Leber oder der Gallenwege.

Ursachen für erhöhte GGT-Aktivität

  • Schädigung der Leber und der Gallenwege
    • Obstruktiver Ikterus im Zusammenhang mit einer Obstruktion des Gallengangs.
      • Gallengangsteine, Gallengangsnarben nach der Operation.
      • Tumoren des Gallengangs.
      • Pankreaskopfkrebs, Magenkrebs durch mechanische Kompression des gemeinsamen Gallengangs, durch den die Galle in den Zwölffingerdarm gelangt.
    • Alkoholismus. Nach der Verweigerung von Alkohol kehrt die GGT-Aktivität innerhalb eines Monats zur Normalität zurück. Obwohl ein Drittel der Alkoholiker eine normale GGT-Aktivität hat.
    • Leberkrebs, Metastasen von Tumoren anderer Organe in der Leber.
    • Leberzirrhose ist ein pathologischer Prozess, bei dem das normale Lebergewebe durch Narben ersetzt wird, das alle Leberfunktionen hemmt.
    • Akute und chronische Hepatitis jeglichen Ursprungs, insbesondere Alkohol.
    • Infektiöse Mononukleose. Dies ist eine akute Virusinfektion, die sich normalerweise in Fieber, Entzündungen des Pharynx und geschwollenen Lymphknoten äußert. In diesem Fall ist die Leber häufig am pathologischen Prozess beteiligt.
    • Primäre biliäre Zirrhose und primäre sklerosierende Cholangitis sind seltene Krankheiten, die bei Erwachsenen auftreten und mit einer Autoimmunschädigung der Gallenwege verbunden sind. Begleitet von extrem hoher Aktivität von GGT und alkalischer Phosphatase.
  • Andere Gründe
    • Pankreatitis ist eine akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Oft ausgelöst durch Alkoholvergiftung..
    • Prostatakrebs.
    • Brust- und Lungenkrebs mit Lebermetastasen.
    • Systemischer Lupus erythematodes - eine Krankheit, bei der Antikörper gegen das eigene Gewebe produziert werden.
    • Herzinfarkt. Im akuten Stadium des Myokardinfarkts bleibt die GGT-Aktivität normalerweise normal, kann jedoch nach 3-4 Tagen zunehmen, was auf eine sekundäre Leberbeteiligung aufgrund von Herzinsuffizienz zurückzuführen ist.
    • Herzinsuffizienz.
    • Hyperthyreose - eine Steigerung der Schilddrüsenfunktion.
    • Diabetes mellitus.

Ursachen für verminderte GGT-Aktivität

  • Hypothyreose - ein Zustand, bei dem die Schilddrüsenfunktion eingeschränkt ist.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

  • Die GGT-Aktivität ist bei Fettleibigkeit erhöht.
  • Aspirin, Paracetamol, Phenobarbital, Statine (cholesterinsenkende Medikamente), Antibiotika, Histaminblocker (zur Verringerung der Sekretion von Magensaft), Antimykotika, Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Testosteron und verschiedene andere Medikamente können die Aktivität von GGT erhöhen.
  • Eine längere Aufnahme von Ascorbinsäure kann zu einer Abnahme der Aktivität von GGT führen.

In der Knochenpathologie bleibt die GGT-Aktivität im Gegensatz zur alkalischen Phosphatase normal, ebenso wie bei Bedingungen, die mit dem Knochenwachstum verbunden sind, während der Schwangerschaft und bei Nierenversagen.

Wer verschreibt die Studie?

Allgemeinarzt, Allgemeinarzt, Gastroenterologe, Spezialist für Infektionskrankheiten, Hämatologe, Endokrinologe, Chirurg.